Краун- и сульфофталоцианины как компоненты низкомолекулярных гидрогелей на основе солей желчных кислот: свойства, молекулярное состояние и высвобождение из геля

Н. Ф. Гольдшлегер,^a^@ А. С. Лобач,^а Н. Н. Дремова,^a М. А. Лапшина,^a А. М. Колесникова,^a В. Е. Баулин,^b^,c^@ А. Ю. Цивадзе^b

^aИнститут проблем химической физики РАН, 142432 Черноголовка, Россия

^bИнститут физической химии ? и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Россия

^cИнститут физиологически активных веществ РАН, 142432 Черноголовка, Россия

^@1E-mail: nfgold@icp.ac.ru

^@2E-mail: mager1988@gmail.com

DOI: 10.6060/mhc170830g
Макрогетероциклы 2017 10(4-5) 531-539

Изучена солюбилизация краун- и сульфофталоцианинов в присутствии солей желчных кислот (BS) – дезоксихолата натрия и тауродезоксихолата натрия. Показано образование низкомолекулярных гидрогелей на основе солей желчных кислот, изучена их модификация c участием краун-содержащих фталоцианинами. Приведены характеристики гибридных гелей, а также изучен процесс высвобождения активного компонента из геля при внешнем воздействии.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Bhattacharya S., Samanta S.K. Chem. Rev. 2016, 116, 11967–12028.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00221

2. Babu S.S., Praveen V.K., Ajayaghosh A. Chem. Rev. 2014, 114, 1973–2129.
https://doi.org/10.1021/cr400195e

3. Zhang M., Strandman S., Waldron K.C., Zhu X.X. J. Mater. Chem. B. 2016, 4, 7506–7520.
https://doi.org/10.1039/C6TB02270G

4. Yu G., Yan X., Han C., Huang F. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 6697–6722.
https://doi.org/10.1039/c3cs60080g

5. Lauren B.E., Rowan S.J. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 6089–6102.
https://doi.org/10.1039/c2cs35106d

6. Svobodová H., Noponen V., Kolehmainen E., Sievänen E. RSC Adv. 2012, 2, 4985–5007.
https://doi.org/10.1039/c2ra01343f

7. Maity G.C. J. Phys. Sci. 2001, 12, 173–186.

8. Weiss R.J. J. Amer. Chem. Soc. 2014, 136, 7519–7530.
https://doi.org/10.1021/ja503363v

9. Holm R., Mullertz A., Mu H. Int. J. Pharm. 2013, 453, 44–55.
https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2013.04.003

10. Stojančević M., Pavlović N., Goločorbin-Kon S., Mikov M. Frontiers in Life Science 2013, 7, 112–122.
https://doi.org/10.1080/21553769.2013.879925

11. Gol'dshleger N.F., Lobach A.S., Gak V.Yu., Kalashnikova I.P., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. Protect. Met. Phys. Chem. Surf. 2014, 50, 599–607.
https://doi.org/10.1134/S2070205114050086

12. Goldshleger N.F., Gak V.Yu., Lobach A.S., Kalashnikova I.P., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. Macroheterocycles 2015, 8, 343–350.
https://doi.org/10.6060/mhc151083g

13. Goldshleger N.F., Chernyak A.V., Kalashnikova I.P., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. Russ. J. Gen. Chem. 2012, 82, 927–935.
https://doi.org/10.1134/S1070363212050210

14. Logacheva N.M., Baulin V.E., Tsivadze A Yu., Basova T.V., Sheludyakova L.A. Russ. Chem. Bull. 2008, 57, 1467–1476.
https://doi.org/10.1007/s11172-008-0190-9

15. Gol'dshleger N.F., Baulin V E., Tsivadze A.Yu. Protect. Met. Phys. Chem. Surf. 2014, 50, 135–172.
https://doi.org/10.1134/S2070205114020087

16. Bhattarai A., Kumar Shah S., Kumar Yadav A., Adhikari J. Bibechana 2013, 9, 63–68.

17. The Bile Acids: Chemistry, Physiology, and Metabolism: Vol. 1, Chemistry (P.P. Nair, D. Kritchevsky, Eds.) New York: Springer Science, 1971.

20. Kasha M., Rawis H.R., El-Bayoumi M.A. Pure Appl. Chem. 1965, 11, 371–392.
https://doi.org/10.1351/pac196511030371

21. Zhang J., Wang H., Li X., Song S., Song A., Hao J. J. Phys. Chem. B 2016, 120, 6812–6818.
https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.6b04140

22. Suzuki H., Ogawa M., Hironaka K., Ito K., Sunada H. Drug Dev. Ind. Pharm. 2001, 27, 943–949.
https://doi.org/10.1081/DDC-100107675

23. Kumar S., Randhawa J.K. Colloids Surf. B: Biointerfaces 2013, 102, 562–568.
https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2012.08.052

25. Zhang Y., Xin X., Shen J., Tang W., Ren Y., Wang L. RSC Adv. 2014, 4, 62262–62271.
https://doi.org/10.1039/C4RA13353F

26. Das S., de Rooy S.L., Jordan A.N., Chandler L., Negulescu I.I., El-Zahab B., Warner I.M. Langmuir 2012, 28, 757–765.
https://doi.org/10.1021/la2027016

29. Lapkina L.A., Gorbunova Y.G., Gil D.O., Ivanov V.K., Konstantinov N.Yu., Tsivadze A.Yu. J. Porphyrins Phthalocyanines 2013, 17, 564–572.
https://doi.org/10.1142/S1088424613500648

30. Komissarov A.N., Makarov D.A., Yuzhakova O.A., Savvina L.P., Kuznetsova N.A., Kaliya O.L., Lukyanets E.А., Negrimovsky V.M. Macroheterocycles 2012, 5, 169–174.
https://doi.org/10.6060/mhc2012.120466n

31. Goldshleger N.F., Lobach A.S., Baulin V.E., Tsivadze A.Yu. Russ. Chem. Rev. 2017, 86, 269–297.
https://doi.org/10.1070/RCR4682

32. Birin K.P., Gorbunova Yu.G., Tsivadze A.Yu. Protect. Met. Phys. Chem. Surf. 2011, 47, 417–423.
https://doi.org/10.1134/S2070205111040058

33. Janczak J. Polyhedron 2010, 29, 941–949.
https://doi.org/10.1016/j.poly.2009.11.001

34. Ide M., Maeda Y., Kitano H. J. Phys. Chem. B 1997, 101, 7022–7026.
https://doi.org/10.1021/jp971334m

35. Kyte J., Doolittle R.F. J. Mol. Biol. 1982, 157, 105–132.
https://doi.org/10.1016/0022-2836(82)90515-0

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Краун- и сульфофталоцианины как компоненты низкомолекулярных гидрогелей на основе солей желчных кислот: свойства, молекулярное состояние и высвобождение из геля

References: