Жидкое силильное производное бета-циклодекстрина

А. К. Гатиатулин,^a^@ М. А. Зиганшин,^a Г. И. Курочкина,^b А. В. Попков,^b М. К. Грачев,^b В. В. Горбачук^a

^aХимический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^bИнститут биологии и химии, Московский педагогический государственный университет, 119021 Москва, Россия

^@E-mail: agatiatu@kpfu.ru

DOI: 10.6060/mhc170520g

Макрогетероциклы2017 10(2) 233-237

Для пер-6-О-(трет-бутил)(дифенил)-силил-β-циклодекстрина была обнаружена метастабильная жидкая фаза, необычная для монопроизводных бета-циклодекстрина при температуре окружающей среды. Также в твёрдом аморфном виде данное вещество может существовать как стабильное молекулярное стекло. В работе были определены условия и параметры фазовых переходов между кристаллической, стеклообразной и жидкой формой. Изученное вещество растворимо во множестве растворителей, кристаллизация из которых и из переохлажденного расплава приводит к образованию двух различных полиморфных модификаций. Жидкое монопроизводное бета-циклодекстрина амфифильно, что даёт преимущество при использовании в растворах, чистом виде или даже в качестве растворителя для множества субстратов с различной структурой.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. József S. Chem. Rev. 1998, 98, 1743–1754.
https://doi.org/10.1021/cr970022c

2. Asahara H., Kida T., Iwamoto T., Hinoue T., Akashi M. Tetrahedron 2014, 70, 197–203.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2013.11.097

3. Kida T., Iwamoto T., Asahara H., Hinoue T., Akashi M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135(9), 3371–3374.
https://doi.org/10.1021/ja312367k

4. Blum W., Aichholz R. J. High. Resolut. Chromatogr. 1990, 13, 515–518.
https://doi.org/10.1002/jhrc.1240130716

5. Maas B., Dietrich A., Karl V., Kaunzinger A., Lemann D., Köpke T., Mosandl A. J. Microcolumn Sep. 1993, 5, 421–427.
https://doi.org/10.1002/mcs.1220050505

6. Khan A. R., Forgo P., Stine K. J., D'Souza V. T. Chem. Rev. 1998, 98, 1977–1996.
https://doi.org/10.1021/cr970012b

7. Uekama K., Hirayama F., Irie T. Chem. Rev. 1998, 98, 2045–2076.
https://doi.org/10.1021/cr970025p

8. Marrucho I. M., Branco L. C., Rebelo L. P. N. Annu. Rev. Chem. Biomol. Eng. 2014, 5, 527–546.
https://doi.org/10.1146/annurev-chembioeng-060713-040024

9. Hadgraft J., Lane M. E. Expert Opin. Drug. Deliv. 2016, 13(6), 1–35.
https://doi.org/10.1517/17425247.2016.1140146

10. Li W.-Y., Jin H. L., Armstrong D. W. J. Chromatogr. 1990, 509, 303–324.
https://doi.org/10.1016/S0021-9673(01)93089-4

11. Armstrong D. W., Li W., Chang C.-D. Anal. Chem. 1990, 62(9), 914–923.
https://doi.org/10.1021/ac00208a006

12. Memişoğlu E., Bochot A., Şen M., Charon D., Duchêne D., Hıncal A. A. J. Pharm. Sci. 2002, 91(5), 1214–1224.
https://doi.org/10.1002/jps.10105

13. Phama T. P. T., Choa C.-W., Yun Y.-S. Water Research 2010, 44(2), 352–372.
https://doi.org/10.1016/j.watres.2009.09.030

14. Zhao Y., Zhao J., Huang Y., Zhou Q., Zhang X., Zhang S. J. Hazard. Mater. 2014, 278, 320–329.
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2014.06.018

15. Bettinetti G., Novák Cs., Sorrenti M. J. Therm. Anal. Calorim. 2002, 517–529.
https://doi.org/10.1023/A:1016043920156

16. Veiga M. D., Merino M., Fernández D., Lozano R. J. Therm. Anal. Calorim. 2002, 68, 511–516.
https://doi.org/10.1023/A:1016091803317

17. Kurochkina G. I., Popkov A. V., Levina I. I., Grachev M. K. Russ. J. Gen. Chem. 2016, 86, 317–320.
https://doi.org/10.1134/S1070363216020195

18. Yakimova L. S., Ziganshin M. A., Sidorov V. A., Kovalev V. V., Shokova E. A., Tafeenko V. A., Gorbatchuk V. V. J. Phys. Chem. B 2008, 112, 15569–15575.
https://doi.org/10.1021/jp804277u

19. Ziganshin M. A., Bikmukhametova A. A., Gerasimov A. V., Gorbatchuk V. V., Ziganshina S. A., Bukharaev A. A. Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2014, 50, 49–54.
https://doi.org/10.1134/S2070205114010171

20. Gataullina K. V., Ziganshin M. A., Stoikov I. I., Gubaidullin A. T., Gorbatchuk V. V. Phys. Chem. Chem. Phys. 2015, 17, 15887–15895.
https://doi.org/10.1039/C5CP02042E

21. Ashram M., Al-Ghezawi N., Awaad I. A., Asman G. Turk. J. Chem. 2009, 33, 647–656.
https://doi.org/10.3906/kim-0811-28

22. Gatiatulin A. K., Ziganshin M. A., Yumaeva G. F., Gubaidullin A. T., Suwinska K., Gorbatchuk V. V. RSC Adv. 2016, 6, 61984–61995.
https://doi.org/10.1039/C6RA11378H

23. Szejtli J. J. Mater. Chem. 1997, 7(4), 575–587.
https://doi.org/10.1039/a605235e

24. Ling C.-C., Darcy R., Risse W. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993, 438–440.
https://doi.org/10.1039/C39930000438

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Жидкое силильное производное бета-циклодекстрина

References: