Сравнительное исследование каталитической активности порфиринатов Fe, Mn и Cu, иммобилизованных на мезопористом MCM-41, в реакциях окисления сульфидов

Саид Раяти,^@ Саар Этебари Рузбахани, Фатима Нейхабат

Факультет Химии, Технологический университет имени Насир ад-Дина Туси, почтовый ящик 16315-1618, Тегеран 15418, Иран

DOI: 10.6060/mhc170186r

Макрогетероциклы 2017 10(1) 62-67

Fe, Mn и Cu-порфириновые комплексы были закреплены в мезопористых нанополостях MCM-41. Для подтверждения результатов синтеза и закрепления полученных комплексов использовались методы FT-IR, UV-Vis, SEM и атомно-абсорбционной спектроскопии. Также было проведено сравнительное исследование каталитической активности гетерогенных катализаторов на примере реакции окисления сульфидов гидроперитом. Было установлено, что в качестве катализатора наиболее эффективен Mn-порфириновый комплекс, закрепленный на MCM-41.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Kim S.S., Rajagopal G. Synthesis 2003, 16, 2461-2463.
https://doi.org/10.1055/s-2003-42419

2. Bagherzadeh, M. Zare. M. J. Sulfur Chem. 2011, 32, 335-343.
https://doi.org/10.1080/17415993.2011.593634

3. Khodaei M.M., Bahrami K., Arabi M.S. J. Sulfur Chem. 2010, 31, 83–88.

https://doi.org/10.1080/17415991003664763

4. Tarasyuk I.a., Kuzmin I.a., Marfin Y.S., Vashurin A.S., Voronina A.a., Rumyantsev E. V. Synth. Met. 2016, 217,189–196.
https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2016.03.037

5. Han Z., Han X., Zhao X., Yu J., Xu H. J. Hazard. Mater. 320 (2016) 27–35.
https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2016.08.004

6. Fernández L., Esteves V.I., Cunha Â., Schneider R.J., Tomé J.P.C. J. Porphyr. Phthalocyanines 2016, 20, 150–166.
https://doi.org/10.1142/S108842461630007X

7. Shaabani A., Keshipour S., Hamidzad M., Shaabani S. J. Mol. Catal. A Chem. 2014, 395, 494–499.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2014.09.003

8. Rezaeifard A., Jafarpour M., Naeimi A., Mohammadi K. J. Mol. Catal. A 2012, 357, 141–147
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2012.02.003

9. Farzaneh, F. Taghavi, J. Malakooti, R. Ghandi. M. J. Mol. Catal. A: Chem. 2005, 244, 252.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2005.08.058

10. Meunier. B. Chem. Rev. 1992, 92, 1411-1456.
https://doi.org/10.1021/cr00014a008

11. Golubchikov O.A., Berezin B.D., Russ. Chem. Rev. 1986, 55, 768-785.
https://doi.org/10.1070/RC1986v055n08ABEH003221

12. Borovkov V.V., Evstigneeva R.P., Strekova L.N., Filippovich. E. I., Russ. Chem. Rev. 1989, 58, 602-619.
https://doi.org/10.1070/RC1989v058n06ABEH003463

13. Collman J.P., Kodadek T., Brauman J.I., J. Am. Chem. Soc. 1986, 108, 2588–2594.
https://doi.org/10.1021/ja00270a016

14. Mansuy D., Coord. Chem. Rev. 1993, 125, 129-141.
https://doi.org/10.1016/0010-8545(93)85013-T

15. Rayati S., Nejabat F., Zakavi S. Inorg. Chem. Commun. 2014, 40, 82-86.
https://doi.org/10.1016/j.inoche.2013.11.036

16. de Lima O.J., de Aguirre D.P., de Oliveira D.C., da Silva M.A., Mello C., Leite C.A.P., Sacco H.C., Ciuffi K. J., J. Mater. Chem. 2001, 11, 2476-2481.
https://doi.org/10.1039/b100897h

17. Cai J.H., Huang J.W., Zhao P., Ye Y.J., Yu H.C., Ji L.N., J. Sol-Gel Sci. Technol. 2009, 50, 430-436.
https://doi.org/10.1007/s10971-009-1961-y

18. Milaeva E.R., Gerasimova O.A., Maximov A.L., Ivanova E.A., Karachanov E.A., Hadjiliadis N., Louloudi M., Catal. Commun. 2007, 8, 2069-2073.
https://doi.org/10.1016/j.catcom.2007.04.012

19. Sosa R.C., Parton R.F., Neys P.E., Lardinois O., Jacobs P.A., Rouxhet P.G., J. Mol. Catal. A: Chem. 1996, 110, 141-151.
https://doi.org/10.1016/1381-1169(96)00197-5

20. Haber J., Pamin K., Połtowicz J., J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 224, 153-159.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2004.07.031

21. Viana Rosa I.L., Manso C.M.C.P., Serra O. A., Iamamoto Y., J. Mol. Catal. A: Chem. 2000, 160, 199-208.
https://doi.org/10.1016/S1381-1169(00)00214-4

22. Carrado K.A., Winans R.E., Chem. Mater. 1990, 2, 328-335.
https://doi.org/10.1021/cm00009a027

23. Brule E., de Miguel Y.R., Hii K.K., Tetrahedron 2004, 60, 5913-5918.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.05.026

24. Oh K.C., Kim K.A., Paeng I.R., Baek D.J., Paeng K.J., J. Electroanal. Chem. 1999, 468, 98-103.
https://doi.org/10.1016/S0022-0728(99)00151-5

25. Norman H., J. Coord. Chem. Soc. 1988, 19, 25-38.
https://doi.org/10.1080/00958972.1988.9728141

26. Liu C.J., Li S.G., Pang W.Q., Che C.M., J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1997, 65-66.
https://doi.org/10.1039/a605721g

27. Stephenson N.A, Bell A. T, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 272, 108-117.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2007.03.030

28. Nam W., Oh S.Y., Sun Y.J., Kim J., Kim W.K., Woo S.K., Shin W., J. Org. Chem. 2003, 68, 7903-7906.
https://doi.org/10.1021/jo034493c

29. Campestrini S., Tonellato U., J. Mol. Catal. A. 2001, 171, 37-42.
https://doi.org/10.1016/S1381-1169(01)00098-X

30. Bagherzadeh M., Tahsini L., Latifi R., Catal. Commun. 2008, 9, 1600-1606
https://doi.org/10.1016/j.catcom.2008.01.020

31. Zhou X.T., Ji H.B., Xu H.C., Pei H.L.X., Wang L.F., Yao X.D., Tetrahedron Lett. 2007, 48, 2691-2695.
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.02.066

32. Zakavi S., Abasi A., Pourali A. R., Talebzadeh S., Bull. Korean Chem. Soc. 2012, 33, 35-38.
https://doi.org/10.5012/bkcs.2012.33.1.35

33. Adler A. D., Longo F.R., Shergalis W. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 3145-3149.
https://doi.org/10.1021/ja01069a035

34. Costa A., Ghesti G. F., de Macedo J. L., Braga V. S., Santos M. M., Dias S.C.L., Dias J., J. Mol. Catal. A Chem. 2008, 282, 149-157.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2007.12.024

35. Kruk M ., Jaroniec M ., Sayari A., Micropor. Mesopor. Mater. 2000, 35, 545-553.
https://doi.org/10.1016/S1387-1811(99)00249-8

36. Rayati S., Zakavi S., Jafarzadeh P., Sadeghi O., Amini M.M., J. Porphyrins Phthalocyanines 2012, 16, 260–266.
https://doi.org/10.1142/S1088424612500307

37. Nassar E. J., Messaddeq Y., Ribeiro S. J. L., Quim. Nova 2002, 25, 27-31.
https://doi.org/10.1590/S0100-40422002000100006

38. Mohajer D., Rezaeifard A., Tetrahedron Lett. 2002, 43, 1881-1884.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(02)00110-7

39. Rayati S., Zakavi S., Noroozi V. J. Sulfur Chem. 2010, 31, 89-95.
https://doi.org/10.1080/17415990903569551

40. Rayati S., Zakavi S., Motlagh S. H., Noroozi V., Razmjoo M., Wojtczak A., Kozakiewicz A. Polyhedron 2008, 27, 2285-2290.
https://doi.org/10.1016/j.poly.2008.04.019

41. de Sousa A.N., Moreira Dai de Carvalho M.E., Idemori Y.M., J. Mol. Catal. A. 2001, 169, 1-10.
https://doi.org/10.1016/S1381-1169(00)00446-5

42. Karimi B., Montazerozohori M., Habibi M.H., Molecules 2005, 10, 1358-1363.
https://doi.org/10.3390/10101385

43. Yao H., Richardson D.E., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 3220-3221.
https://doi.org/10.1021/ja993935s

44. Richardson D.E., Yao H., Frank K.M., Bennett D. A., J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 1729-1739.
https://doi.org/10.1021/ja9927467

45. Pietikäinen P., J. Mol. Catal. A: Chem. 2001, 165, 73-79.
https://doi.org/10.1016/S1381-1169(00)00433-7

46. Fujita M., Que Jr. L., Adv. Synth. Catal. 2004, 346, 190-194.
https://doi.org/10.1002/adsc.200303204

47. Mas-Balesté R., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 15964-15972.
https://doi.org/10.1021/ja075115i

48. Serra A.C., d'A. Rocha Gonsalves A.M. J. Mol. Catal: A. 2001, 168, 25-32.
http://dx.doi.org/10.1016/S1381-1169(00)00490-8

49. Ankudey E.G., Olivo H.F., Peeples T.L., Green Chem. 2006, 8, 923-926.
https://doi.org/10.1039/B604984B

50. Fakhraian H., Valizadeh F., J. Mol. Catal. A: Chem. 2010, 333, 69-72.
https://doi.org/10.1016/j.molcata.2010.09.017

51. Serwica E.M., Poltowicz J., Bahranowski K., Olejniczak Z., Jones W., Appl. Catal. A. 2004, 275, 9-14.
https://doi.org/10.1016/j.apcata.2004.07.005

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Сравнительное исследование каталитической активности порфиринатов Fe, Mn и Cu, иммобилизованных на мезопористом MCM-41, в реакциях окисления сульфидов

References: