Гомотринуклеарные комплексы [30]тритиадодекаазагексафирина с переходными металлами: Ni(II), Cu(II) и Mn(II)

Е. Н. Иванов,^a О. Н. Трухина,^b О. И. Койфман,^a М. К. Исляйкин^a^@

Посвящается профессору Томасу Торресу Себада по случаю 65-летнего юбилея

^aМеждународная научно-исследовательская лаборатория наноматериалов, НИИ химии макрогетероциклов, Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^bДепартамент органической химии, Мадридский автономный университет, Кантобланко, 28049 Мадрид, Испания

^@E-mail: islyaikin@isuct.ru

DOI: 10.6060/mhc160965i
Макрогетероциклы 2016 9(3) 225-229

Взаимодействием [30]тритиадодекаазагексафирина с ацетатами никеля(II), меди(II) и марганца(II) в феноле синтезированы гомотринуклеарные комплексы. Соединения охарактеризованы данными УФ-, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Изучение термогравиметрическим методом показало, что марганцевый комплекс обладает высокой термической стабильностью. Структура катионного комплекса с медью, зафиксированного в масс-спектре, была подтверждена квантово-химическими расчетами по методу DFT.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Sessler J.L., Seidel D. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5134-5175.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200200561

2. Fukuzumi S., Ohkubo K., Ishida M., Preihs C., Chen B., Borden W. T., Kim D., Sessler J. L. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137 (31), 9780–9783.
http://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b05309

3. Naoda K., Osuka A. J. Porphyrins Phthalocyanines 2014, 18, 652–658.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424614500382

4. Eckert A.K., Trukhina O.N., Rodriguez-Morgade M.S., Danilova E.A., Islyaikin M.K., Torres T. Mendeleev Commun. 2010, 20, 192–194.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2010.06.002

5. Rodriguez-Morgade M.S., Cabezon B., Esperanza S., Torres T. Chem. Eur. J. 2001, 7, 2407-2413.
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3765(20010601)7:11<2407::AID-CHEM24070>3.0.CO;2-1

6. Islyaikin M.K., Khelevina O.G., Danilova E.A., Lomova T.N. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 2004, 47(5), 35.

7. Ishida M., Shin J., Lim J.M., Lee B.S., Yoon M., Koide T., Sessler J.L., Osuka A., Kim D. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 15533-15544.
http://dx.doi.org/10.1021/ja204626t

8. Higashino T., Lim J.M., Miura T., Saito S., Shin J., Kim D., Osuka A. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4950 –4954.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.201001765

9. Lim J.M., Shin J., Tanaka Y., Saito S., Osuka A., Kim D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3105–3114.
http://dx.doi.org/10.1021/ja909744z

10. Islyaikin M.K., Danilova E.A., Yagodarova L.D., Rodríguez-Morgade M.S., Torres T. Org. Lett. 2001, 14, 2153-2156.
http://dx.doi.org/10.1021/ol015924l

11. Kobayashi N., Inagaki S., Nemykin V.N., Nonomura T. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 2710-2712.
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2710::AID-ANIE2710>3.0.CO;2-A

12. Danilova E.A., Melenchuk T.V., Trukhina O.N., Zakharov A.V., Islyaikin M.K. Macroheterocycles 2010, 3, 33-37.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2010.1.33

13. Bumbina N.V., Danilova E.A., Sharunov V.S., Filimonov S.I., Abramov I.G., Islyaikin M.K Mendeleev Commun. 2008, 18, 289-290.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2008.09.022

14. Filatov M.S., Trukhina O.N., Islyaikin M.K. Macroheterocycles 2014, 7, 281-286.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc140504i

15. Danilova E.A., Bumbina N.V., Islyaikin M.K. Macroheterocycles 2011, 4, 47-49.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2011.1.10

16. Danilova E.A., Islyaikin M.K., Shtrygol S.Yu. Russ. Chem. Bull. 2015, 7, 1610-1615.
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-015-1049-5

17. Filatov M.S., Trukhina O.N., Rodríguez-Morgade M.S., Islyaikin M.K., Koifman O.I., Torres T. J. Porphyrins Phthalocyanines 2014,18, 1014–1020.
http://dx.doi.org/10.1142/S1088424614500771

18. Danilova E.A., Islyaikin M.K. Macroheterocycles 2012, 5, 157-161.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2012.120577i

19. Zakharov A.V., Shlykov S.A., Bumbina N.V., Danilova E.A., Krasnov A.V., Islyaikin M.K., Girichev G.V. Chem. Commun. 2008, 3573-3575.
http://dx.doi.org/10.1039/b804308f

20. Zakharov A.V., Shlykov S.A., E.A. Danilova E.A., Krasnov A.V., Islyaikin M.K., Girichev G.V. Phys. Chem. Chem. Phys. 2009, 11, 8570-8579.
http://dx.doi.org/10.1039/b905436g

21. Trukhina O.N., Rodrıguez-Morgade M.S., Wolfrum S., Caballero E., Snejko N., Danilova E.A., Gutierrez-Puebla E., Islyaikin M.K., Guldi D.M., Torres T. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12991-12999.
http://dx.doi.org/10.1021/ja104577d

22. Lomova T.N., Mozhukhina E.G., Danilova E.A., Islyaikin M.K. Russ. J. Coord. Chem. 2006, 32, 837.
http://dx.doi.org/10.1134/S107032840611011X

23. Trukhina O.N., Zhabanov Y.A., Krasnov A.V., Danilova E.A., Islyaikin M.K. J. Porphyrins Phthalocyanines 2011, 15, 1287–1291.
http://dx.doi.org/10.1142/S108842461100418X

24. Hay P.J., Wadt W.R. J. Chem. Phys. 1985, 82, 270-284.
http://dx.doi.org/10.1063/1.448799

25. Granovsky A.A., Firefly version 8, http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html

26. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. J. Comput. Chem. 1993, 14, 1347-1363.
http://dx.doi.org/10.1002/jcc.540141112

27. Andrienko G.A., www.chemcraftprog.com

28. Fernandez-Lazaro F., Torres T., Hauschel B., Hanack M. Chem. Rev. 1998, 98, 563-575.
http://dx.doi.org/10.1021/cr970002a

29. Lever A.B.P. Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1965, 7, 27-114.
http://dx.doi.org/10.1016/S0065-2792(08)60314-3

30. Whalley W. J. Chem. Soc. 1961, 866-869.
http://dx.doi.org/10.1039/jr9610000866

31. Anderson I.S., Bradbrook E.F., Cook A., Linstead R.P. J. Chem. Soc. 1938, 1151-1156.
http://dx.doi.org/10.1039/jr9380001151

32. Lever A.B.P., Wilshire J.P., Quan S.K. J. Am. Chem. Soc. 1979, 101, 3368-3669.
http://dx.doi.org/10.1021/ja00507a048

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Гомотринуклеарные комплексы [30]тритиадодекаазагексафирина с переходными металлами: Ni(II), Cu(II) и Mn(II)

References: