Снижение прооксидантной активности бутильных и фенильных производных олова в присутствии мезо-тетракис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)порфирина

М. Н. Коляда,^а В. П. Осипова,^a^@ Н. Т. Берберова,^b Ю. Т. Пименов,^b Е. Р. Милаева^c

^аЮжный научный центр РАН, 344006 Ростов-на-Дону, Россия

^bАстраханский государственный технический университет, 414025 Астрахань, Россия

^cМосковский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Химический факультет, 119991 Москва, Россия

DOI: 10.6060/mhc160542o

Макрогетероциклы 2017 10(1) 57-61

В работе представлены результаты исследования способности синтетических мезо-замещенных порфиринов: мезо-тетракис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)порфирина (R₄PH₂) и его аналога, свободного основания мезо-тетрафенилпорфирина (TPPH₂), снижать прооксидантную активность три- и дизамещенных бутильных и фенильных производных олова(IV) в реакциях пероксидного окисления липидов рыбного корма. Установлено снижение концентрации первичных продуктов пероксидного окисления липидов рыбного корма в присутствии R₄PH₂. В данной модельной системе обнаружена прооксидантная активность порфирина, не содержащего антиоксидантных фенольных фрагментов (ТРРH₂) при добавлении в липидную вытяжку исследуемых соединений олова.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Valko M, Morris H, Cronin MT. Curr. Top. Med. Chem. 2001, 1(6), 29–39.

2. Patel M., Day B.J. Trends Pharmacol. Sci. 1999, 20, 359–364.
https://doi.org/10.1016/S0165-6147(99)01336-X

3. Costentin C., Robert M., Savéant J.-M. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 2996–3006.
https://doi.org/10.1021/acs.accounts.5b00262

4. Mori H., Tanaka T., Osuka A. J. Mater.Chem. C 2013, 1, 2500–2519.
https://doi.org/10.1039/c3tc00932g

5. Hudson R., Hudson R.H., Savoie, Boyle R. Photodiagn. Photodynam. Therapy 2005, 2, 193–196.
https://doi.org/10.1016/S1572-1000(05)00065-7

6. Kuz'min S.M., Chulovskaya S.A., Tesakova M.V., Semeikin A.S., Parfenyuk V.I. Macroheterocycles 2014, 7(3), 218–224.
https://doi.org/10.6060/mhc140511k

7. Fadda A.A., El-Mekawy R.E., El-Shafei A.I., Freeman H. Pharm. Chem. Life Sci. 2013, 346, 53–61.
https://doi.org/10.1002/ardp.201200313

8. Antonova N.A., Osipova V.P., Kolyada M.N., Movchan N.O., Milaeva E.R., Pimenov Yu.T. Macroheterocycles 2010, 3(2-3), 139–144.
https://doi.org/10.6060/mhc2010.2-3.139

9. Milaeva E.R., Tyurin V.Yu., Shpakovsky D.B., Gerasimova O.A., Jinwei Zhang, Gracheva Yu.A. Heteroatom Chem. 2006, 17, 475–480.
https://doi.org/10.1002/hc.20269

10. Craig P.J. Organometallic compounds in the environment. UK: Longman, 1986. 65 p.

11. Okoro Ch.K., Fatoki O.S., Adekola F.A., Ximba B.J., Snyman R.G. Asian Journal of Chemistry 2011, 23, 473–482.

12. Hoch M. Appl Geochem 2001, 16(7–8), 719–743.
https://doi.org/10.1016/S0883-2927(00)00067-6

13. Kajiwaraa N., Niimia S., Watanabea M., Itoa Y., Takahashia S., Tanabea S., Khuraskinb L.S., Miyazaki N Environmental Pollution 2002, 117, 391–402.
https://doi.org/10.1016/S0269-7491(01)00200-7

14. Suominen K., Hallikainen A., Ruokojarvi P., Airaksinen R., Koponen J., Rannikko R., Kiviranta H. Chemosphere 2011, 85, 300–306.
https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2011.06.010

15. Borghi V., Porte C. Environ. Sci. Technol. 2002, 36, 4224–4228.
https://doi.org/10.1021/es025725c

16. Antonova N.A., Osipova V.P., Koljаda M.N., Berberova N.T., Pimenov Yu.T., Milaeva E.R. In: Ecosystem Research of the Azov, Black, Caspian Seas and Their Coasts. Vol. 9. Apatity: Izd. KSC RAS, 2007. pp. 205–209 (in Russ.).

17. Esina O.I., Koljаda M.N., Osipova V.P., Movchan N.O., Berberova N.T. ibid pp. 196–204 (in Russ.).

18. Antolovich M., Prenzler P.D., Patsalides E., McDonald S., Robards K. Analyst 2002, 127, 183–198.
https://doi.org/10.1039/b009171p

19. Ponomarev S.V., Gamyigin E.A., Nikonorov S.I., Ponomareva E.N., Grozesku Yu.N., Bahareva A.A. Technologies of Сultivation and Feeding of Aquaculture Facilities in the South of Russia. Astrakhan: Nova plyus, 2002. 198 p. (in Russ.)

20. Milgrom L.R., Jones C.C., Harriman A. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1988, 2, 71.
https://doi.org/10.1039/p29880000071

21. Traylor T.G., Nolan K.B., Hildreth R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6149.
https://doi.org/10.1021/ja00357a030

22. Shahidi F., and Wanasundara, P.D. Food Sci. Nutr. 1992, 32, 67–103.
https://doi.org/10.1080/10408399209527581

23. Lundebyea A.K., Hovea H., Magea A., Bohneb V.J.B., Hamrea K. Food Additives and Contaminants 2010, 27(12), 1652–1657.
https://doi.org/10.1080/19440049.2010.508195

24. Botterweck A.A.M., Verhagen H., Goldbohm R.A., Kleinjans J., van den Brandt P.A. Food Chem Toxicol. 2000, 38, 599–605.
https://doi.org/10.1016/S0278-6915(00)00042-9

25. Dwer-Dield L.D., Thompson J.A., Peljak G., e.a. Toxicology 1998, 130, 115–127.
https://doi.org/10.1016/S0300-483X(98)00102-4

26. Milgrom L.R. Tetrahedron 1983, 39, 3895–39120.
https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)90892-0

27. Golder A.J.; Milgrom L.R., Nolan K.B., Povey D.C. Chem Commun 1989, 1751.
https://doi.org/10.1039/c39890001751

28. Milgrom L.R., Palmer C. J. Chem. Res. Synop. 1990,66–67.

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Снижение прооксидантной активности бутильных и фенильных производных олова в присутствии мезо-тетракис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)порфирина

References: