Фенилзамещенные порфирины. 6. Ацилирование спиртов карбоксифенилпорфиринами

M. A. Сальникова,^a T. В. Любимова,^b С. А. Сырбу,^a А. С. Семейкин^a^@

^aНИИ Макрогетероциклических соединений, Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^bИнститут химии растворов РАН, 153045 Иваново, Россия

^@E-mail: semeikin@isuct.ru

DOI: 10.6060/mhc151086s

Макрогетероциклы 2016 9(2) 141-150

Из пиррольных предшественников и бензальдегидов синтезированы мезо-карбоксифенилпорфирины, содержащие одну или четыре карбоксильные группы. Изучены условия ацилирования спиртов полученными карбоксифенилпорфиринами в присутствии карбодиимидов. Найдены оптимальные условия проведения реакции, и синтезирован ряд сложных эфиров фенилпорфиринов различной структуры.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Salnikova M.A., Lubimova T.V., Glazunov A.V., Syrbu S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I. Macroheterocycles 2013, 6, 53-58.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc130118s

2. Salnikova M.A., Lubimova T.V., Glazunov A.V., Syrbu S.A., Semeikin A.S. Macroheterocycles 2014, 7, 249-255.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc140510s

3. Salnikova M.A., Prigorelov G.A., Syrbu S.A., Golubchikov O.A., Semeikin A.S. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 2013, 56, 38-41 (in Russ.).

4. Li Y., Cao L., Tian H. J. Org. Chem. 2006, 71, 8279-8282.
http://dx.doi.org/10.1021/jo061161+

5. Maligaspe E., Tkachenko N.V., Subbaiyan N.K. et al. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 8478-8489.
http://dx.doi.org/10.1021/jp9032194

6. Sobral A.J.F.N., Melo S.M., Ramos M.L., Teixeira R., Andrade S.M., Costa S.M.B. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 3145-3149.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.03.047

7. Wu Z.-Q., Shao X.-B., Li C., Hou J.-L., Wang K., Jiang X.-K., Li Z.-T. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17460-17468.
http://dx.doi.org/10.1021/ja056509h

8. Bakleh M. E., Sol V., Estieu-Gionnet K. Tetrahedron 2009, 65, 7385-7392.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.07.028

9. Xiao Z.-Y., Hou J.-L., Jiang X.-K. Tetrahedron 2009, 65, 10182-10191.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.09.107

10. Stasio B. D., Frochot C., Dumas D., Even P., Zwier J., Muller A., Didelon J., Guillemin F., Viriot M.-L., Barberi-Heyob M. Eur. J. Med. Chem. 2005, 40, 1111-1122.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2005.04.007

11. Lebedev A.Y., Cheprakov A.V., Sakadžić S., Boas D.A., Wilson D.F., Vinogradov S.A. Appl. Mater. Interfaces 2009, 1, 1292-1304
http://dx.doi.org/10.1021/am9001698

12. Burrell A.K., Officer D.L., Plieger P.G., Reid D.C.W. Chem. Rev. 2001, 101, 2751-2796.
http://dx.doi.org/10.1021/cr0000426

13. Matsumoto J., Matsumoto T., Senda Y., Shiragami T., Yasuda M. J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2008, 197, 101-109.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2007.12.010

14. Han Z.-X., Luo H.-Y., Zhang X.-B. et al. Spectrochimica Acta: Part A 2009, 1084-1088.
http://dx.doi.org/10.1016/j.saa.2009.01.003

15. Bakar M.B., Oelgemoller M., Senge M.O. Tetrahedron 2009, 65, 7064-7078.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.037

16. Kolodina E.A., Lubimova T.V., Syrbu S.A., Semeikin A.S. Macroheterocycles 2009, 2, 33-41.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2009.1.33

17. Kolodina E.A., Syrbu S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I. Zh. Org. Khim. 2010, 46, 136-141 (in Russ.).

18. Mikhalitsyna E.A., Tyurin V.S., Nefedov S.E., Syrbu S.A., Semeikin A.S., Koifman O.I., Beletskaya I.P. Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 5979-5990.
http://dx.doi.org/10.1002/ejic.201200868

19. In: Organikum (transl. from Germ.), Мoscow: BINOM, 2008, 2, p. 361-392 (in Russ.)

Прикрепленный файл	Размер
mhc151086s.pdf	668.28 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Фенилзамещенные порфирины. 6. Ацилирование спиртов карбоксифенилпорфиринами

References: