Звездообразный тример порфирина

Ю. П. Ящук, В. С. Тюрин, И. П. Белецкая^@

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН, 119071 Москва, Россия

Макрогетероциклы 2012 5(4-5) 302-307

DOI: 10.6060/mhc2012.121199b

С помощью клик-реакции синтезирован новый звездообразный тример порфирина, который способен координировать DABCO и Bipy, образуя кофациальные димерные агрегаты.

References

Click here to expand or collapse this section

1. The Porphyrin Handbook, Vol. 6 Applications: Past, Present and Future (Kadish K. M., Smith K., Guillard R. Eds.), San Diego: Academic, 2000.

2. Takai A., Chkounda M.; Eggenspiller A., Gros C. P.; Lachkar M., Barbe J.-M., Fukuzumi S. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (12), 4477-4489.
http://dx.doi.org/10.1021/ja100192x

3. Takai A., Gros C. P., Barbe J.-M., Fukuzumi S. Chemistry - A European Journal, 2011, 17 (12), 3420-3428.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201002822

4. Takase M., Yoshida N., Nishinaga T., Iyoda M. Organic Letters 2011, 13 (15), 3896-3899.
http://dx.doi.org/10.1021/ol2014279

5. Tong L. H., Pascu S. I., Jarrosson T., Sanders J. K. M. Chem. Commun., 2006, (10), 1085-1087.
http://dx.doi.org/10.1039/b515902d

6. Xie Y., Akada M., Hill J. P., Ji Q., Charvet R., Ariga K. Chem. Commun., 2011, 47 (8), 2285-2287.
http://dx.doi.org/10.1039/c0cc04855k

7. Campbell W. M., Burrell A. K., Officer D. L., Jolley K. W. Coordination Chemistry Reviews, 2004, 248, 1363–1379.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2004.01.007

8. Shinmori H., Kajiwara T., Osuka A. Tetrahedron Letters, 2001, 42, 3617–3620.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(01)00520-2

9. Beletskaya I., Tyurin V. S., Tsivadze A. Y., Guilard R., Stern C. Chemical Reviews, 2009, 109 (5), 1659-1713.
http://dx.doi.org/10.1021/cr800247a

10. Drain C. M., Varotto A., Radivojevic I. Chemical Reviews, 2009, 109 (5), 1630-1658.
http://dx.doi.org/10.1021/cr8002483

11. Chow H.-F., Lau K.-N., Ke Z., Liang Y., Lo C.-M. Chem. Commun., 2010, 46, 3437.
http://dx.doi.org/10.1039/c0cc00083c

12. Li Y., Flood A. H. Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 2649
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200704717

13. Juwarker H., Lenhardt J. M., Pham D. M., Craig S. L. Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 3740.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200800548

14. Séverac M., Le Pleux L., Scarpaci A., Blart E., Odobel F. Tett. Lett., 2007, 6518-6522.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.049

15. Shen D.-M., Liu C., Chen Q.-Y. Eur. J. Org. Chem., 2007, 1419-1422.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200601046

16. Shetti V. S., Ravikanth M. Eur. J. Org. Chem., 2010, 494–508.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200901070

17. HyperChem Release 8.0.9 for Windows, Hypercube, Inc., USA, (http://www.hyper.com), 2011.

18. Dilek D. K., Huma Z. S., Lindsey J. S. J. Org. Chem., 2007, 72, 7701-7714.
http://dx.doi.org/10.1021/jo701294d

19. Benjamin L., Miller M. A., Lindsey J. S. J. Org. Chem., 1999, 64, 1391-1396.
http://dx.doi.org/10.1021/jo982015+

20. Joydev L. K., Savithri D., Lindsey J. S. Org. Process Res. Dev., 2003, 7, 799-812.
http://dx.doi.org/10.1021/op034083q

21. Uhl W., Bock H. R., Breher F., Claesener M., Haddadpour S., Jasper B., Hepp A. Organometallics, 2007, 26 (9), 2363–2369.
http://dx.doi.org/10.1021/om061118c

22. Benjamin L., Yangzhen C., Lindsey J. S. J. Org. Chem., 1999, 64, 2864.
http://dx.doi.org/10.1021/jo982452o

23. Michael F. A., Lee O. P., Schuster D. I. Org. Lett., 2008, 10, 4979-4982.
http://dx.doi.org/10.1021/ol702922c

24. Cecioni S., Sophie F., Vidal S., Chem. Eur. J., 2011, 17, 2146-2159;
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201002635

25. L. Xien, L. Jianhui, S. Licheng, Tetrahedron, 2005, 61, 5655-5662.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.03.060

26. Lindsey J. S., Brown P. A., Siesel D. A. Tetrahedron, 1989, 45, 4845-4866.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(01)85156-5

27. Bock V. D., Hiemstra H., van Maarseveen J. H. Eur. J. Org. Chem., 2006, 51-68.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200500483

28. Kim Y. H., Jeong D. H., Osuka A. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 76-86.
http://dx.doi.org/10.1021/ja0009976

29. Cho H. S., Song N. W., Osuka A. J. Phys. Chem. A, 2000, 104, 3287-3298.
http://dx.doi.org/10.1021/jp9942623

30. Wook H., Atsuhiro O., Dongho K. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 16187-16198.
http://dx.doi.org/10.1021/ja046241e

31. Ballester P., Oliva A. I., Costa A., Deya P. M., Frontera A., Gomila R. M., Hunter C. A. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 5560–5569.
http://dx.doi.org/10.1021/ja060608t

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n4-5_302-307.pdf	839.97 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск