Журнал "Макрогетероциклы"

М. А. Кованова,^@ П. Д. Дербенева, А. С. Постнов, Т. В. Тихомирова, А. С. Вашурин
Ивановский государственный химико-технологический университет, кафедра неорганической химии, 153000
Иваново, Россия
^@E-mail: mariia.a.kovanova@gmail.com

В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии впервые изучено электрохимическое поведение ряда периферически замещенных фталоцианинов кобальта с последовательно изменяющимися сульфированными фрагментами (тетрасульфофталоцианинат кобальта (CoPcI), тетра-4-[(6-сульфо-2-нафтил)окси]фталоцианинат кобальта (CoPcII), тетра-4-[(6,8-дисульфо-2-нафтил)окси]фталоцианинат кобальта (CoPcIII), тетра-4-[(4-сульфо-1-нафтил)окси]-тетра-5-(1-бензотриазолил)фталоцианинат кобальта (CoPcIV), тетра-4-[(1,6-дисульфо-2-нафтил)окси]-тетра-5-(1-бензотриазолил)фталоцианинат кобальта (CoPcV), тетра-4-[(1,6-дисульфо-2-нафтил)окси]-тетра-5-(нитро)фталоцианинат кобальта (CoPcVI), тетра-4-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}-тетра-5-(нитро)фталоцианинат кобальта (CoPcVII) и окта-4,5-{4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси}фталоцианинат кобальта (CoPcVIII)) в водно-щелочном растворе. Проведен сравнительный анализ электрохимического поведения данных комплексов в зависимости от функционального замещения в молекуле макроцикла. Для всех соединений были зарегистрированы процессы окисления (Co2+ → Co3+) и восстановления (Co2+ → Co1+) центрального иона металла, а также выявлена активность фталоцианинового кольца. На основании появления/исчезновения пиков на циклических вольтамперограммах была сформулирована гипотеза о механизме электроосаждения изучаемых объектов на золотых электродах. Было установлено, что процесс электроосаждения в целом не зависит от природы заместителя во фталоцианиновом макрокольце. Также было подтверждено, что реагирующие частицы адсорбируются на поверхности электрода без специфической диффузии.