Н. Ж. Мамардашвили,@ Ю. Б. Иванова, Н. В. Чижова
Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук, 153045 Иваново, Россия
@E-mail: ngm@isc-ras.ru
DOI: 10.6060/mhc180900m
Макрогетероциклы 2019 12(1) 22-28
Исследованы реакции хлорирования 5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфирината Со(II) избытком тионилхлорида и бромирования 5,10,15,20-тетра-(4-хлорфенил)порфирината Со(II) под действием N-бромсукцинимида. Синтезированы и идентифицированы методами электронной абсорбционной, ЯМР 1Н спектроскопии и масс-спектрометрии 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра(4-хлорфенил)порфиринат Со(II) и 2,3,7,8,12,13,17,18-октахлор-5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфиринат Со(II). При обработке галогензамещенных кобальтпорфиринов смесью хлорной и серной кислот получены соответствующие порфирины-лиганды. Изучены кислотно-основные свойства 2,3,7,8,12,13,17,18-октабром-5,10,15,20-тетра(4-хлорфенил)порфирина и 2,3,7,8,12,13,17,18-октахлор-5,10,15,20-тетра(4-бромфенил)порфирина в ацетонитриле. Определены константы кислотности и основности синтезированных порфиринов-лигандов и установлены концентрационные интервалы существования их ионизированных форм.
С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта