Порфирины, инкапсулированные в мицеллы Pluronic F127: оценка влияния центрального металла и заместителей на фотофизико-химические свойства в воде

М. Манага, Т. Ниоконг^@

Центр инноваций в области нанотехнологии, кафедра химии, Университет Родса, 6140 Грахамстаун, ЮАР

DOI: 10.6060/mhc171141n
Макрогетероциклы 2017 10(4-5) 467-473

5-(4-Карбоксифенил)-10,15,20-трис(фенил)порфирин (1-H₂) и его ClGa комплекс (1-ClGa), а также 5-(4-(4-карбоксифенокси)фенил)-10,15,20-трис(фенил)порфирин (2-H₂) и его ClGa (2-ClGa), Zn (2-Zn), Cl₂Si (2-Cl₂Si) производные были инкапсулированы в мицеллы Pluronic F127 с образованием 1-H₂+F127, 2-H₂+F127, 2-ClGa+F127, 2-Zn+F127 и 2-Cl₂Si+F127. Также были исследованы флуоресценция и образование синглетного кислорода порфиринов. Константа Штерна-Фольмера (K_sv) для 2-Zn+F127 была самой высокой по сравнению с другими производными порфиринов.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Vilsinski B.H., Gerola A.P., Enumo J.A., da Silva Souza CampanholiK., de Souza Pereira P.C., Braga G., Hiok N., Kimura E., Tessaro A.L., Caetano W. Photochem. Photobiol. 2015, 91, 518–525.
https://doi.org/10.1111/php.12421

2. Sutton D., Nasongkla N., Blanco E., Gao J. Pharm. Res. 2007, 24, 1029–1046.
https://doi.org/10.1007/s11095-006-9223-y

3. Kedar U., Phutane P., Shidhaye S., Kadam V. Nanomedicine: NBM 2010, 6, 714–729.
https://doi.org/10.1016/j.nano.2010.05.005

4. Sobczynski J., Kristensen S., Ber S. Photochem. Photobiol. Sci. 2014, 13, 8–22.
https://doi.org/10.1039/C3PP50181G

5. Alakhov V., Klinski E., Li S., Pietrzynski G., Venne A., Batrakova E.V., Bronitch T., Kabanov A.V. Colloids Surf, B: Biointerfaces 1999, 16, 113–34.
https://doi.org/10.1016/S0927-7765(99)00064-8

6. Zhang W., Shi Y., Chen Y., Ye J., Sha X., Fang X. Biomaterials 2011, 32, 2894–2906.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2010.12.039

7. Sezgin Z., Yu¨ksel N., Baykara T. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2006, 64, 261–268.
https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2006.06.003

8. Kano K., Fukuda K., Wakami H., Nishiyabu R., Pasternack R.F. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 7494–7502.
https://doi.org/10.1021/ja000738g

9. Whitesides G.M., Mathias J.P., Seto C.T. Science 1991, 254, 1312–1319.
https://doi.org/10.1126/science.1962191

10. Tozoni J.R., Barbosa N.M., Neto C.A., Ribeiro W.M., Pazin A., Ito S., Borissevitch I.E., Marletta A. Polymer 2016, 102, 136–142.
https://doi.org/10.1016/j.polymer.2016.09.009

11. Sigge U., Bindig U., Endisch C., Komatsu T., Tsuchida E., Voigt J., Fuhrhop J.H. Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 2010, 100, 2070–2075.
https://doi.org/10.1002/bbpc.19961001225

12. Kwon G.S., Kataoka K. Advanced Drug Delivery Reviews 1995, 16(2-3), 295–309.
https://doi.org/10.1016/0169-409X(95)00031-2

13. Managa M., Britton J., Prinsloo E., Nyokong T. J. Coord. Chem. 2016, 69, 3491–3506.
https://doi.org/10.1080/00958972.2016.1236372

14. Bakar M.B., Oelgemoller M., Senge M.O. Tetrahedron 2009, 65, 7064–7078.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.037

15. Managa M., Mkhize S., Britton J., Prinsloo E., Nyokong T. J. Coord. Chem. 2016, 69, 3035–3042.
https://doi.org/10.1080/00958972.2016.1223292

16. Tshangana C., Nyokong T. J. Fluoresc. 2015, 25, 199–210.
https://doi.org/10.1007/s10895-014-1497-6

17. Fery-Forgues S., Lavabre D. J. Chem. Educ. 1999, 76, 1260–1264.
https://doi.org/10.1021/ed076p1260

18. Brookfield R.L., Ellul H., Harriman A., Porter G. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1986, 82, 219–233.
https://doi.org/10.1039/F29868200219

19. Kuznetsova N.A., Gretsova N.S, Yuzhakova O.A, Negrimovskii V.M., Kaliya O.L., Luk'yanets E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2001, 71, 36–44.
https://doi.org/10.1023/A:1012369120376

20. Tanielian C., Wolff C., Esch M. J. Phys. Chem. 1996, 100, 6555–60.
https://doi.org/10.1021/jp952107s

21. Managa M., Ngoy B.P, Mafukidze D., Britton J., Nyokong T. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry 2017, 348, 179–187.
https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2017.08.033

22. Eloy J.O., Marchetti J.M. Powder Technol. 2014, 253, 98–106.
https://doi.org/10.1016/j.powtec.2013.11.017

23. Ye X., Zhang J., Chen H., Wang X., Huang F. Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 5113−5121.
https://doi.org/10.1021/am500270a

24. Takayama S.J., Ukpabi G., Murphy M.E.P., Mauk A.G. PNAS 2011, 108, 13071–13076.
https://doi.org/10.1073/pnas.1101459108

25. Togashi D.M., Costa S.M.B., Sobral A.J.F.N., A.M.d'A.R. Gonsalves J. Phys. Chem. B 2004, 108, 11344–11356.
https://doi.org/10.1021/jp037901p

26. Vilsinski B.H., Aparicio J.L., de Souza Pereira P.C., Fávaro S.L., Campanholi K.S.S, Gerola A.P., Tessaro A.L., Hioka N., Caetano W. Nova 2014, 37(10), 1650–1656.
http://dx.doi.org/10.5935/0100-4042.20140273

27. Uttamlal M., Holmes-Smith A.S. Chem. Phys. Lett. 2008, 454, 223–28.
https://doi.org/10.1016/j.cplett.2008.02.012

28. Wenceslau A.C., Ferreira G.L.Q.C., Hioka N., Caetano W. J. Porphyrins Phthalocyanines 2015, 19, 1168–1176.
https://doi.org/10.1142/S1088424615500996

29. Basak R., Bandyopadhyay R. Langmuir 2013, 29, 4350−4356.
https://doi.org/10.1021/la304836e

30. Kotov S.L., Timofeev V.A., Belkov G.V., Aksenov N.A., Soloviev A.B. Micron 2012, 43, 445–449.
https://doi.org/10.1016/j.micron.2011.10.025

31. Lakowicz J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. (3rd ed.) New York: Springer Science Business Media, LCC, 2006.
https://doi.org/10.1007/978-0-387-46312-4

32. Jameson D.M. Introduction to fluorescence. United State: CRC Press, Taylor & Francis Group, 2014.

33. Gu Z., Lei W., Shi W., Hao Q, Si W., Xia X., Wang F. Spectrochim. Acta, Part A 2014, 132, 316–68.
https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.05.025

34. Pellosi D.S., Estevão B.M., Freitas C.F., Tsubone T.M., Caetano W., Hioka N. Dyes Pigm. 2013, 99, 705–712.
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.06.026

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Порфирины, инкапсулированные в мицеллы Pluronic F127: оценка влияния центрального металла и заместителей на фотофизико-химические свойства в воде

References: