Молекулярная структура тетракис(1,2,5-тиадиазоло)порфиразината цинка(II) в газовой фазе

Н. В. Твердова,^a Н. И. Гиричева,^b Д. С. Савельев,^a М. С. Михайлов,^a Н. Фогт,^c О. И. Койфман,^a П. А. Стужин,^a
Г. В. Гиричев^a@

^aИвановский государственный химико-технологический университет, 153000 Иваново, Россия

^bИвановский государственный университет, 153025 Иваново, Россия

^cУльмский университет, 89069 Ульм, Германия

^@E-mail: girichev@isuct.ru

DOI: 10.6060/mhc170399g

Макрогетероциклы 2017 10(1) 27-30

Строение молекул тетракис(1,2,5-тиадиазол)порфиразината цинка, [ZnTTDPz], и 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбонитрила, C₄N₄S, изучено в рамках синхронного электронографического/масс-спектрометрического эксперимента при температуре T=587(5) °C в комбинации с квантово-химическими расчетами методом B3LYP/cc-pVTZ. При температуре эксперимента пар состоял из молекул комплекса [ZnTTDPz] и динитрила C₄N₄S, имеющих симметрию D_4h и C_2v, соответственно. В противоположность кристаллической структуре, в которой атом цинка выходит из плоскости координационной полости, газообразная молекула [ZnTTDPz] имеет плоское строение. Геометрическое строение молекулы C₄N₄S в газовой фазе близко к ее строению в кристалле.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Donzello M.P., Ercolani C., Stuzhin P.A. Coord. Chem. Rev. 2006, 250, 1530–1561.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2006.02.009

2. (a) Donzello M.P., Agostinetto R., Ivanova S.S., Fujimori M., Suzuki Y., Yoshikawa H., Shen J., Awaga K., Ercolani C., Kadish K.M., Stuzhin P.A. Inorg. Chem. 2005, 44, 8539;
https://doi.org/10.1021/ic050866b
(b) Donzello M.P., Ercolani C., Cai X., Kadish K.M., Ricciardi G., Rosa A. Inorg. Chem. 2009, 48, 9890–9903;
https://doi.org/10.1021/ic9014288
(c) Donzello M.P., Fujimori M., Miyoshi Y., Yoshikawa H., Viola E., Awaga K., Ercolani C. J. Porphyrins Phthalocyanines 2010, 14, 343–348;
https://doi.org/10.1142/S1088424610002082
(d) Donzello M.P., Viola E., Giustini M., Ercolani C., Monacelli F. Dalton Transactions 2012, 41, 6112–6121.
https://doi.org/10.1039/c2dt12381a

3. (a) Stuzhin P.A., Mikhailov M.S., Yurina E.S., Bazanov M.I., Koifman O.I., Pakhomov G.L., Travkin V.V., Sinelshchikova A.A. Chem. Comm. 2012, 48, 10135–10137;
https://doi.org/10.1039/c2cc35580a
(b) Hamdoush M., Ivanova S.S., Pakhomov G.L., Stuzhin P.A. Macroheterocycles 2016, 9, 230–233.
https://doi.org/10.6060/mhc160424s

4. (a) Fujimoto T., Miyoshi Y., Matsushita M.M., Awaga K. Chem. Commun. 2011, 5837;
https://doi.org/10.1039/c0cc05198e
(b) Miyoshi Y., Fujimoto T., Yoshikawa H., Matsushita M., Awaga K., Yamada T., Ito H. Organ. Electron. 2011, 12, 239;
https://doi.org/10.1016/j.orgel.2010.11.005
(c) Miyoshi Y., Takahashi K., Fujimoto T., Yoshikawa H., Matsushita M.M., Ouchi Y., Kepenekian M., Robert V., Donzello M.P., Ercolani C., Awaga K. Inorg. Chem. 2012, 51, 456−462.
https://doi.org/10.1021/ic201880g

5. (a) Stuzhin P.A., Mikhailov M.S., Travkin V.V., Gudkov E.Y., Pakhomov G.L. Macroheterocycles 2012, 5, 162–165;
https://doi.org/10.6060/mhc2012.120573p
(b) Stuzhin P.A., Mikhailov M.S., Travkin V.V., Pakhomov G.L. In: Recent Developments in Coordination, Bioinorganic, and Applied Inorganic Chemistry (Melnik M., Segl'a P., Tatarko M., Edrs.). Bratislava, Press of Slovak University of Technology, 2013. Vol. 11, pp. 318–323. https://doi.org/10.13140/2.1.2341.3761.

6. (a) Fujimori M., Suzuki Y., Yoshikawa H., Awaga K. Angew. Chem. 2003, 115, 6043;
https://doi.org/10.1002/ange.200352571
(b) Suzuki Y., Fujimori M., Yoshikawa H., Awaga K. Chem. – Eur. J. 2004, 10, 5158–5164.
https://doi.org/10.1002/chem.200400394

7. Donzello M.P., Ercolani C., Kadish K.M., Ricciardi G., Rosa A., Stuzhin P.A. Inorg. Chem. 2007, 46, 4145–4157.
https://doi.org/10.1021/ic070038d

8. (a) Girichev G.V., Utkin A.N., Revichev Yu.F. Prib. Tekh. Eksp. 1984, 2, 187;
(b) Girichev G.V., Shlykov S.A., Revichev Yu.F. Prib. Tekh. Eksp. 1986, 4, 167.

9. Girichev G.V., Shlykov S.A., Petrova V.N., Subbotina N.Yu., Lapshina S.B., Danilova T.G. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved., Khim. Khim. Tekhnol. 1988, 31(8), 46 (in Russ.).

10. Bauer E.M., Cardarilli D., Ercolani C., Stuzhin P.A., Russo U. Inorg. Chem. 1999, 38, 6114–6120.
https://doi.org/10.1021/ic990855g

11. Eley D.D., Hazeldine D.J., Palmer T.F. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 2 1973, 69, 1808–1814.
https://doi.org/10.1039/f29736901808

12. Frisch M.J. Gaussian 03 Revision B04 Gaussian Inc Pittsburgh PA (2003).

13. Suturina E.A., Semenov N.A., Lonchakov A.V., Bagryanskaya I.Yu., Gatilov Y.V., Irtegova I.G., Vasilieva N.V., Lork E., Mews R., Gritsan N.P., Zibarev A.V. J. Phys. Chem. A 2011, 115, 4851.
https://doi.org/10.1021/jp2019523

14. Strenalyuk T., Samdal S., Volden H.V. J. Phys. Chem. A 2007, 111, 12011.
https://doi.org/10.1021/jp074455n

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Молекулярная структура тетракис(1,2,5-тиадиазоло)порфиразината цинка(II) в газовой фазе

References: