Новые ПЭГ-замещенные несимметричные мезо-арилпорфирины как потенциальные фотосенсибилизаторы

К. А. Жданова,^@ К. С. Черепанова, Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов

Московский технологический университет (МИТХТ), 119571 Москва, Российская Федерация

DOI: 10.6060/mhc160423z

Макрогетероциклы 2016 9(2) 169-174

Разработаны подходы к синтезу амфифильных мезо-арилпорфиринов, содержащих полиэтиленоксидные группы. Два метода монопиррольной конденсации – модифицированный метод Адлера и синтез в водно-мицеллярной среде были использованы для получения целевых соединений. Были подобраны оптимальные условия проведения реакций и выделения продуктов.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Ethirajan M., Chen Y., Joshi P., Pandey R. K. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 340–362.
http://dx.doi.org/10.1039/B915149B

2. Mironov A.F. Russ. Chem. Rew. 2013, 82, 333–351.
http://dx.doi.org/10.1070/RC2013v082n04ABEH004300

3. Wiehe A., Shaker Y.M., Brandt J.C., Mebs S., Senge M.O. Tetrahedron 2005, 61, 5535–5564.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.03.086

4. Dolmans D., Fukumura D., Jain R.K. Nat. Rev. Cancer 2003, 3, 380–387.
http://dx.doi.org/10.1038/nrc1071

5. Sibrian-Vazquez M., Jensen T.J., Vicente M.G.H. J. Photochem. Photobiol. B: Biology 2007, 86, 9–21.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2006.08.004

6. Hamblin M.R., Miller J.L., Rizvi I., Loew H.G., Hasan T. Br. J. Cancer 2003, 89, 937–943.
http://dx.doi.org/10.1038/sj.bjc.6601210

7. Bragina N.A., Zhdanova K.A., Mironov A.F. Russ. Chem. Rev. 2016, 85, 477-512.
http://dx.doi.org/10.1070/RCR4533

8. Fedulova I.N., Novikov N.V., Ugol’nikova O.A., Bragina N.A., Ushakova I.P., Mironov A.F. Vestnik MITHT 2007, 2(4), 83-89.

9. Nikolaeva I.A., Morozova J.V., Zavialova M.G., Novikov R.A., Tkachev Y.V., Timofeev V.P., Misharin A.Yu., Ponomarev G.V. Macroheterocycles 2010, 3, 150-156.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2010.2-3.150

10. Drain C.M, Varotto А., Radivojevic I. Chem. Rev. 2009, 109, 1630–1658.
http://dx.doi.org/10.1021/cr8002483

11. Wasielewski M.R. Acc. Chem. Res. 2009, 42, 1910–1921.
http://dx.doi.org/10.1021/ar9001735

12. Yaschuk Y.P., Tyurin V.S., Beletskaya I.P. Macroheterocycles 2012, 5, 302–307.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2012.121199b

13. Cariati E., Pizzotti M., Roberto D., Tessore F., Ugo R. Coord.Chem. Rev. 2006, 250, 1210–1233.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2005.09.013

14. Nawalany K., Kozik B., Kepczynski M., Zapotoczny S., Kumorek M., Nowakowska M., Jachimskan B. J. Phys. Chem. B 2008, 112, 12231–12239.
http://dx.doi.org/10.1021/jp803778s

15. Sun Z., She Y., Zhong R. Front. Chem. Eng. China 2009, 3, 457–460.
http://dx.doi.org/10.1007/s11705-009-0169-6

16. Bragina N.A., Mishkina K.A., Formirovsky K.A., Mironov A.F. Macroheterocycles 2011, 4, 116–121.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc2011.2.09

17. Bonar-Law R.P. J. Org. Chem. 1996, 61, 3623–3634.
http://dx.doi.org/10.1021/jo9600161

18. Adler A.D., Longo F.R., Finarelli J.D., Goldmacher J., Assour J., Korsakoff L. J. Org. Chem. 1967, 32, 476–476.
http://dx.doi.org/10.1021/jo01288a053

19. Hambright P., Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R. Chemistry of Water Soluble Porphyrins. In: The Porphyrin Handbook (Hambright P., Ed.), New York: Academic Press, 2000, p. 129.

Прикрепленный файл	Размер
mhc160423z.pdf	562.96 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Новые ПЭГ-замещенные несимметричные мезо-арилпорфирины как потенциальные фотосенсибилизаторы

References: