Фотосенсибилизаторы на основе производных бактериопурпуринимида и наночастиц кремнезема: синтез и фотофизические свойства

М. A. Грин,^a И. В. Пантюшенко,^a А. В. Лобанов,^b^,c^@ И. А. Михайлов,^с Н. Б. Сультимова,^d П. П. Левин,^d П. В. Островерхов,^a А. Г. Мажуга,^e^,f М. Я. Мельников,^e А. Ф. Миронов^a

^aФГБОУ ВО «Московский технологический университет», Институт тонких химических технологий, 119571 Москва, Россия

^bФГБУН Институт химической физики им. Н.Н. Семенова РАН, 119334 Москва, Россия

^cФГБОУ ВО «Российский экономический университет им. Г.В. Плеханова», 117997 Москва, Россия

^dФГБУН Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, 119334 Москва, Россия

^eФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Химический факультет, 119991 Москва, Россия

^fНациональный исследовательский технологический университет «МИСиС», 119991 Москва, Россия

^@E-mail: avlobanov@mail.ru

DOI: 10.6060/mhc160420l

Макрогетероциклы 2017 10(3) 273-278

Описаны синтез и фотофизические свойства фотосенсибилизаторов на основе N-пропоксиимида бактериопурпурина, его аминоэтиламидного производного и наночастиц кремнезема. Полученные супрамолекулярные комплексы характеризуются длинноволновой полосой флуоресценции и способностью к фотогенерации долгоживущих триплетных состояний с высоким квантовым выходом.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Bonnett R. Rev. Contemp. Pharmacother 1999, 10, 1–17.

2. Mironov A.F. Russian Chemical Journal 1998, 42, 23–36.

3. Henderson B.W., Gollnick S.O. In: Biomedical Photonics Handbook (Tuan-Vo-Dinh, Ed.), Boca Raton: CRC Press, 2002. pp. 978-1004

4. Ronn A.M. Rev. Contemp. Pharmacother 1999, 10, 39–46.

5. Freitas I. J. Photochem. Photobiol. 1990, 7, 359–361.
https://doi.org/10.1016/1011-1344(90)85169-W

6. Mason M.D. Rev. Contemp. Pharmacother 1999, 10, 25–37.

7. Moser J.G. Photodynamic Tumor Therapy: 2nd and 3rd Generation Photosensitizers. Amsterdam: Harwood Academic Publishers, 1997, p. 3–8.

8. Grin M.A., Mironov A.F., Shtil A.A. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 2008, 8, 683–697.
https://doi.org/10.2174/187152008785133128

9. Grin M.A., Mironov A.F. Synthetic and Natural Bacteriochlorins. In: Chemical Processes with Participation of Biological and Related Compounds. Biophysical and Chemical Aspects of Porphyrins, Pigments, Drugs, Biodegradable Polymers and Nanofibers (Zaikov G.E., Ed.) Leiden-Boston: CRC Press, 2008. p. 5–43.

10. Koudinova N.V., Pinthus J.H., Brandis A., Brenner O., Bendel P., Ramon J., Eshhar Z., Scherz A., Salomon Y. Int. J. Cancer 2003, 104, 782–789.
https://doi.org/10.1002/ijc.11002

11. Brandis A., Mazor O., Neumark E., Rozenbach-Belkin V., Salomon Y., Scherz A. Photochem. Photobiol. 2009, 81, 983–993.
https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.2005.tb01473.x

12. Piao Y., Burns A., Kim J., Wiesner U., Hyeon T. Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 3745–3758.
https://doi.org/10.1002/adfm.200800731

13. Kim S., Ohulchanskyy T.Y., Pudavar H.E., Pandey R.K., Prasad P.N. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 2669–2675.
https://doi.org/10.1021/ja0680257

14. Baba K., Pudavar H.E., Roy I., Ohulchanskyy T.Y., Chen Y., Pandey R.K., Prasad P.N. Mol. Pharmaceutics 2007, 4, 289–297.
https://doi.org/10.1021/mp060117f

15. Ohulchanskyy T.Y., Roy I., Goswami L.N., Chen Y., Bergey E.J., Pandey R.K., Oseroff A.R., Prasad P.N. Nano Lett. 2007, 7, 2835–2842.
https://doi.org/10.1021/nl0714637

16. Chissov V.I., Yakubovskaya R.I., Mironov A.F., Grin M.A., Plotnikova E.A., Morozova N.B., Tsygankov A.A. RF Patent 2521327, 2012.

17. Sul'timova N.B., Levin P.P., Lobanov A.V., Muzafarov A.M. High Energ. Chem. 2013, 47, 98–102.
https://doi.org/10.1134/S0018143913030119

18. Udartseva O.O., Lobanov A.V., Andreeva E.R., Dmitrieva G.S., Melnikov M.Ya., Buravkova L.B. Biophysics 2014, 59, 856–862.
https://doi.org/10.1134/S0006350914060244

19. Scatchard G. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1949, 51, 660–672.
https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1949.tb27297.x

20. Stöber W., Fink A., Bohn E. J. Colloid Interface Sci. 1968, 26, 62–69.
https://doi.org/10.1016/0021-9797(68)90272-5

21. Wöhrle D., Buck T., Schneider G., Schulz-Ekloff G., Fisher H. J. Inorg. Metallorg. Polym. 1991, 1, 115–130.
https://doi.org/10.1007/BF00701033

22. Chatterjee S.R., Srivastava T.S. J. Porphyrins Phthalocyanines 2000, 4, 147–157.
https://doi.org/10.1002/(SICI)1099-1409(200003)4:2<147::AID-JPP163>3.0.CO;2-Z

23. Sauer K., Smith J.R.L., Shultz A.J. J. Am. Chem. Soc. 1966, 88, 2681–2688.
https://doi.org/10.1021/ja00964a011

24. Golovina G.V., Novikov F.N., Ol'shevskaya V.A., Kalinin V.N., Shtil A.A., Kuzmin V.A. Russ. J. Phys. Chem. A 2012, 86, 1756–1758.
https://doi.org/10.1134/S003602441211012X

25. Zenkevich E.I., von Borczyskowski C. J. Porphyrins Phthalocyanines 2014, 18, 1–19.
https://doi.org/10.1142/S1088424613300097

26. Krasnovsky A.A., Jr. Photochem. Photobiol. 1979, 29, 29–36.
https://doi.org/10.1111/j.1751-1097.1979.tb09255.x

27. Krasnovsky A.A., Jr. Proc. R. Soc. Edinb. Biol. 1994, 102B, 219–235.

https://doi.org/10.1017/S0269727000014147

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Фотосенсибилизаторы на основе производных бактериопурпуринимида и наночастиц кремнезема: синтез и фотофизические свойства

References: