Исследование термотропных превращений трис-цис-трис-транс-додекафенилциклододекасилоксандодекаола - прекурсора для получения фенилсилсесквиоксановых полимеров необычной архитектуры

O. И. Щеголихина,^a^@ Е. В. Матухина,^b А. А. Анисимов,^a Ю. А. Молодцова,^aМ. И. Бузин,^a К. А. Лысенко,^a А. М. Музафаров^a^,c

^aИнститут элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук, 119991 Москва, Россия

^bМосковский педагогический государственный университет, 119882 Москва, Россия

^cИнститут синтетических полимерных материалов им. Н.С. Ениколопова, 117393 Москва, Россия

^@E-mail: olga@ineos.ac.ru

DOI: 10.6060/mhc151207s
Макрогетероциклы 2016 9(1) 11-16

Образцы трис-цис-трис-транс-додекафенилциклододекасилоксандодекаола (додекаол) с различной кристаллической структурой были исследованы с помощью методов ТГА и РСА. Было установлено, что эти образцы проявляют мезоморфные свойства. Их температурное поведение и тип образуемых ими мезофаз напрямую связаны с типом Н-связанных макроциклосилоксановых фрагментов, формирующих исходную кристаллическую структуру. В свою очередь, тип упорядочения мезофазы определяет структуру конечных продуктов поликонденсации. Показано, что полифункциональный макроциклический силоксановый додекаол может быть использован как мономер для получения ковалентно связанного «двутяжевого листового полимера».

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Baney R.H., Itoh M., Sakakibara A., Suzuki T. Chem. Rev. 1995, 95, 1409-1430.

http://dx.doi.org/10.1021/cr00037a012

2. Chen Z., Guo H., Zhang J., Ren Z., Yan S., Xie P., Zhang R. Chem. Mater. 2012, 24, 1968−1973.

http://dx.doi.org/10.1021/cm300951x

3. Lee A.S.S., Choi S.-S., Lee H.S., Jeon H.Y., Baek K.-Y., Hwang S.S. J. Polymer Sci. Part A 2012, 50, 4563–4570.

http://dx.doi.org/10.1002/pola.26269

4. Chang S., Matsumoto T., Matsumoto H., Unno M. Appl. Organometal. Chem. 2010, 24, 241–246.

http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1607

5. Wang X., Li J., Wu L. Polym. Adv. Technol. 2011, 22, 2151–2156.

http://dx.doi.org/10.1002/pat.1737

6. Unno M., Kawaguchi Y., Kishimoto Y., Matsumoto H. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 2256.

http://dx.doi.org/10.1021/ja043894m

7. Feher F.J., Schwab J.J., Soulivong D., Ziller J.W. Main Group Chem. 1997, 2, 123.

http://dx.doi.org/10.1080/10241229712331341254

8. Unno M., Takada K., Matsumoto H. Chem. Let. 1998, 27, 489.

http://dx.doi.org/10.1246/cl.1998.489

9. Unno M., Kishimoto Yu., Matsumoto H. Organometallics 2004, 23, 6221.

http://dx.doi.org/10.1021/om0494972

10. Lorenz V., Jacob K., Wagner C., Goerls H. Z. Anorg. Allg. Chem. 2002, 628, 2855.

http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200213)628:13<2855::AID-ZAAC2855>3.0.CO;2-T

11. Shchegolikhina O.I., Pozdnyakova Yu.A., Molodtsova Yu.A., Korkin S.D., Bukalov S.S., Leites L.A., Lyssenko K.A., Peregudov A.S., Auner N., Katsoulis D.E. Inorg. Chem. 2002, 41, 6892.

http://dx.doi.org/10.1021/ic020546h

12. Jutzi P., Strassburger G., Schneider M., Stammler H.-G., Neumann B. Organometallics 1996, 15, 2842.

http://dx.doi.org/10.1021/om9509756

13. Matukhina E., Buzin M., Peregudov A., Katsoulis D., Shchegolikhina O. In: Absracts of 5th International Symposium on Organosilicon Chemistry, 4-th European Organosilicon Days (Both, September 9 –11, 2007), UK, 2007, 219, 194.

14. Tcvankin D.Ya., Levin V.Yu., Papkov V.S., Zhukov V.P., Zhdanov A.А., Andrianov К.А. Vysokomol. Soed. 1979, 21A, 2126-2134 9 (in Russ.).

Прикрепленный файл	Размер
mhc151207s.pdf	1.37 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: