Агрегация в бинарной системе на основе каликс[4]резорцина, функционализированного фосфониевыми группами, и гидрофильных полимеров

Г. А. Гайнанова,^@ Г. И. Вагапова, И. Р. Князева, В. И. Матвеева, А. Р. Бурилов, Л. Я. Захарова

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова Казанского научного центра РАН, 420088 Казань, Россия

DOI: 10.6060/mhc151193g

Макрогетероциклы 2016 9(1) 23-28

Методами тензиометрии, кондуктометрии и динамического светорассеяния показано, что каликс[4]резорцин, функционализированный фосфониевыми группами, способен к формированию агрегатов при очень низких концентрациях (0.15 мМ). В присутствии полиэтиленимина зафиксировано формирование смешанных наноразмерных агрегатов с величиной критической концентрации ассоциации в два раза более низкой, чем критическая концентрация мицеллообразования каликс[4]резорцина. Добавление полиэтиленгликоля оказывает слабое влияние на агрегационную способность каликс[4]резорцина. Сравнительный анализ показал, что каликс[4]резорцин, функционализированный фосфониевыми группами, слабее взаимодействует с гидрофильными полимерами, чем цетилтрифенилфосфоний бромид, что может быть обусловлено наличием жесткого макроциклического каркаса.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Holmberg K., Jönsson B., Kronberg B., Lindman B. Surfactants and polymers in aqueous solutions. Chichester: John Wiley & Sons, 2007. 528 p.
http://dx.doi.org/10.1002/0470856424.fmatter

2. Steed J.W., Atwood J.L. Encyclopedia of Supramolecular Chemistry. New York: Marcel Dekker, 2004. 1649 p.

3. Mukhametshina A., Mustafina A., Syakaev V., Amirov R., Petrov K., Konovalov A. J. Molec. Liquids 2015, 211, 839–845.
http://dx.doi.org/10.1016/j.molliq.2015.08.001

4. Nanoreactor Engineering for Life Sciences and Medicine. (Ostafin A., Landfester K., Eds.) Boston-London: Artech House, 2009. 283 p.
http://dx.doi.org/10.1109/MPUL.2010.937239

5. Gaynanova G.A., Vagapova G.I., Valeeva F.G., Vasilieva E.A., Galkina I.V., Zakharova L.Ya., Sinyashin O.G. Colloids Surfaces A: Physicochem. Engin. Aspects 2016, 489, 95–102.
http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2015.10.032

6. Gabdrakhmanov D.R., Samarkina D.A., Valeeva F.G., Sayfina L.F., Semenov V.E., Reznik V.S., Zakharova L.Ya., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2015, 3, 573–578.
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-015-0902-x

7. Han Y., Wang Y. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13, 1939–1956.
http://dx.doi.org/10.1039/c0cp01196g

8. Kashapov R.R., Pashirova T.N., Kharlamov S.V., Ziganshina A.Yu., Zhiltsova E.P., Lukashenko S.S., Zakharova L.Ya., Latypov S.K., Konovalov A.I. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011, 13 15891–15898.
http://dx.doi.org/10.1039/c1cp20906j

9. Kharlamov S.V., Kashapov R.R., Pashirova T.N., Zhiltsova E.P., Ziganshina A.Yu., Zakharova L.Ya., Latypov Sh.K., Konovalov A.I. J. Phys. Chemistry C 2013, 117, 20280–20288.
http://dx.doi.org/10.1021/jp406643g

10. Basilio N., Garcia-Rio L., Martin-Pastor M. Langmuir 2012, 28, 2404–2414.
http://dx.doi.org/10.1021/la204004h

11. Gaynanova G.A., Bekmukhametova A.M., Sayfutdinova M.N., Gavrilova E.L., Zakharova L.Ya., Sinyashin O.G. Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim. 2015, 8, 1982–1985 (in Russ.).

12. Zhang R., Somasundaran P. Adv. Coll. Interface Sci. 2006, 123–126, 213–219.
http://dx.doi.org/10.1016/j.cis.2006.07.004

13. Gainanova G.A., Zhil’tsova E.P., Kudryavtseva L.A., Lukashenko S.S., Timosheva A.P., Burilov A.R., Knyazeva I.R., Konovalov A.I. Russ. J. Gen. Chem. 2006, 76, 1788–1794.
http://dx.doi.org/10.1134/S1070363206110211

14. Pashirova T.N., Lukashenko S.S., Kosacheva E.M., Rizvanova L.Z., Gainanova G.A., Knyazeva I.R., Burilov A.R., Kudryavtseva L.A., Konovalov A.I. Russ. Chem. Bull. 2007, 5, 959–968.
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-007-0145-6

15. Rodik R.V., Klymchenko A.S., Jain N., Miroshnichenko S.I., Richert L., Kalchenko V.I., Mély Y. Chemistry – A European Journal, 2011, 17, 5526–5538.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201100154

16. Kashapov R.R., Kharlamov S.V., Sultanova E.D., Mukhitova R.K., Kudryashova Y.R., Zakharova L.Y., Ziganshina A.Y., Konovalov A.I. Chemistry – A European Journal, 2014, 20, 14018–14025.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.201403721

17. Shinkai S., Arimura T., Araki K., Kawabata H., Satoh H., Manabe O., Sunamoto J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1989, 11, 2039–2045.
http://dx.doi.org/10.1039/p19890002039

18. Arimori S., Nagasaki T., Shinkai S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1995, 4, 679–683.
http://dx.doi.org/10.1039/p29950000679

19. Strobykina I.Yu., Belenok M.G., Semenova M.N., Semenov V.V., Babaev V.M., Rizvanov I.Kh., Mironov V.F., Kataev V.E. J. Natur. Products 2015, 78, 1300−1308.
http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.5b00124

20. Biswas S., Dodwadkar N. S., Piroyan A., Torchilin V. P. Biomaterials 2012, 33, 4773–4782.
http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2012.03.032

21. Knyazeva I.R., Sokolova V.I., Sharafutdinova D.R., Burilov A.R., Pudovik M.A., Gazizov M.B. Heteroatom Chem. 2015, 26, 1–4.
http://dx.doi.org/10.1002/hc.21199

22. Gainanova G.A., Vagapova G.I., Syakaev V.V., Ibragimova A.R., Valeeva F.G., Tudriy E.V., Galkina I.V., Kataeva O.N., Zakharova L.Ya., Latypov Sh.K., Konovalov A.I. J. Colloid Interface Sci. 2012, 367, 327–336.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2011.10.074

23. Vagapova G.I., Valeeva F.G., Gainanova G.A., Syakaev V.V., Galkina I.V., Zakharova L.Ya., Latypov Sh.K., Konovalov A.I. Colloids and Surfaces A: Physicochem. Engineer. Aspects 2013, 419, 186–193.
http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2012.11.071

Прикрепленный файл	Размер
mhc151193g.pdf	627.62 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Агрегация в бинарной системе на основе каликс[4]резорцина, функционализированного фосфониевыми группами, и гидрофильных полимеров

References: