Высокоcелективное «зеленое» окисление сульфидов гидроперитом в присутствии Mn(III) порфирина, нанесенного на углеродные нанотрубки

С. Райяти,^@ Е. К. Чегини

Химический факультет, Технологический университет им. К.Н. Туси, Тегеран, а/я 16315-1618, Иран

^@E-mail: rayati@kntu.ac.ir, srayati@yahoo.com

DOI: 10.6060/mhc151101r

Макрогетероциклы 2016 9(2) 151-155

Исследована реакция высокоселективного эффективного окисления сульфидов экологичным окислителем (гидроперитом (UHP)) в присутствии мезо-тетракис(4-гидроксифенил)порфиринатомарганец(III) ацетата, нанесенного на многостенные углеродные нанотрубки (MnTHPPOAc@MWCNT), при комнатной температуре в этаноле. Для метилфенилсульфида степень конверсии достигала 91 % со 100 % селективностью по отношению к сульфоксиду через 30 мин от начала реакции. Было изучено влияние различных условий, таких как время реакции, природа растворителя, количество уксусного ангидрида (как активатора окисления), на окисление метилфенил сульфида. Рециклизация катализаторов составляет до пяти циклов.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Fuerte A., Iglesias M., Sanchez F., Corma A. J. Mol. Catal. A Chem. 2004, 211, 227-235.
http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2003.10.013

2. Bagherzadeh M., Amini M. Inorg. Chem. Commun. 2009, 12, 21-25.
http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2008.10.023

3. Rayati S., Nejabat F., Zakavi S. Inorg. Chem. Commun. 2014, 40, 82-86.
http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2013.11.036

4. Ghaemi A., Rayati S., Zakavi S., Safari N. Appl. Catal. A Gen. 2009, 353, 154-159.
http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2008.10.043

5. Rayati S., Zakavi S., Noroozi V. J. Sulfur Chem. 2010, 31, 89-95.
http://dx.doi.org/10.1080/17415990903569551

6. Srour H., Jalkh J., Maux P.L., Chevance S., Kobeissi M., Simonneaux G. J. Mol. Catal. A Chem. 2013, 370, 75-79.
http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2012.12.016

7. Sansiaume E., Ricoux R., Gori D., Mahy J. Tetrahedron: Asymmetry. 2010, 21, 1593-1600.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2010.03.050

8. Rezaeifard A., Jafarpour M., Raissi H., Ghiamati E., Tootoonchi A. Polyhedron 2011, 30, 592-598.
http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2010.11.026

9. Rayati S., Zakavi S., Bohloulbandi E., Jafarian M., Rashvandavei M. Polyhedron 2012, 34, 102-107.
http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2011.12.021

10. Rayati S., Zakavi S., Motlagh S. H., Noroozi V., Razmjoo M., Wojtczak A., Kozakiewicz A. Polyhedron 2008, 27, 2285-2290.
http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2008.04.019

11. Li Z., Xue L., Wang L., Zhang S., Zhao B. Inorg. Chem. Commun. 2013, 27, 119-122.
http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2012.10.035

12. Rayati S., Bohloulbandi E. Compt. Rend. Chim. 2014, 17, 62-68.
http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2013.07.005

13. Rayati S., Abdolalian P. Compt. Rend. Chim. 2013, 16, 814-820.
http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2013.03.006

14. Rayati S., Jafarzadeh P., Zakavi S. Inorg. Chem. Commun. 2013, 29, 40-44.
http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2012.11.017

15. Penza M., Rossi R., Alvisi M., Signore M.A., Serra E., Paolesse R., D'Amico A., Dinatale C. Sens. Actuators, B. 2010, 144, 387-394.
http://dx.doi.org/10.1016/j.snb.2008.12.060

16. Kam N.W.S., Jessop T.C., Wender P.A., Dai H.J. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 6850-6851.
http://dx.doi.org/10.1021/ja0486059

17. Rayati S., Jafarzadeh P., Zakavi S. Inorg. Chem. Commun. 2013, 29, 40-44.
http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2012.11.017

18. Rayati S., Abdolalian P. Appl. Catal. A: Gen. 2013, 456, 240-248.
http://dx.doi.org/10.1016/j.apcata.2013.03.003

19. Ferrand Y., Daviaud R., Maux P. L., Simonneaux G. Tetrahedron: Asymmetry 2006, 17, 952-960.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.03.003

20. Palombi L., Bocchino C., Caruso T., Villano R., Scettri A. Tetrahedron. Lett. 2008, 49, 5611-5614.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.051

21. Sheikhshoaie I., Rezaeifard A., Monadi N., Kaafi S. Polyhedron 2009, 28, 733-738.
http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2008.12.044

22. Najafpour M.M., Hołyn´ ska M., Shamkhali A.N., Amini M., Kazemi S.H., Zaynalpoor S., Mohamadi R., Bagherzadeh M., Lis T. Polyhedron 2012, 34, 202-209.
http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2011.12.027

23. Adler A.D., Longo F.R., Shergalis W. J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 3145-3149.
http://dx.doi.org/10.1021/ja01069a035

24. Buchler J.W., Eikellmann G., Puppe J., Rohback K., Schneehage H., Weck D. Liebigs, Ann. Chem. 1971, 745, 135-151.
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19717450117

25. Balalaie S., Mahdidust M., Najafabadi R.E. Chin. J. Chem. 2008, 26, 1141-1144.
http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.200890204

Прикрепленный файл	Размер
mhc151101r.pdf	1013.78 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

Высокоcелективное «зеленое» окисление сульфидов гидроперитом в присутствии Mn(III) порфирина, нанесенного на углеродные нанотрубки

References: