Синтез и молекулярная структура 9-(aрилиден)aмино- 11-(2-гидроксифенил)-8-oкса-12-aзaтрицикло[7.3.1.02,7]тридека-2(7),3,5-триенов, образующихся каскадной реакцией 2,6-ди(2-гидроксифенил)-4-oксопиперидинов с ароматическими альдегидами и аммиаком

Х. Х. Чыонг,^a Т. А. Ле,^b@ А. Т. Т. Данг,^a A. T. Солдатенков,^c В. Т. Т. Чан,^b T. В. Нгуен^a@

^aИнститут химии Вьетнамской академии наук и технологий, 18 Хоанг Куок Вьет, Ханой, Вьетнам

^bУниверситет наук Вьетнамского национального университета, 144 Суан Туи, Ханой, Вьетнам

^cPоссийский университет дружбы народов, 117198 Москва, Россия

DOI: 10.6060/mhc151089n

Макрогетероциклы 2016 9(3) 323-326

Шесть новых 9-(арилиден)амино-11-(2-гидроксифенил)-8-окса-12-азатрицикло[7.3.1.02,7]-тридекатриенов, формально включающих 1,5-оксазоциновое ядро, были синтезированы в одну стадию конденсацией 2,6-ди(2-гидроксифенил)-4-оксопиперидинов с ароматическими альдегидами и ацетатом аммония.

С полным текстом статьи можно ознакомиться на английской версии сайта

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Vatsuro K.V., Mishchenko G.L. Named Reactions in Organic Chemistry, Moscow: Khimiya, 1976. 528 p. (in Russ.)

2. Prostakov N.S., Gaivoronskaya L.A. Russ. Chem. Rev. 1978, 47, 859.
http://dx.doi.org/10.1070/RC1978v047n05ABEH002230

3. Bahlia V., Jeyaraman R., Chandrasekaran L. Chem. Rev. 1983, 83, 379.
http://dx.doi.org/10.1021/cr00056a002

4. Yakhontov L.N. Russ. Chem. Rev. 1984, 53, 1304.
http://dx.doi.org/10.1070/RC1984v053n08ABEH003098

5. Pozharskii A.F., Soldatenkov A.T., Katritzky A.R. Heterocycles in Life and Society. An Introduction to Heterocyclic Chemistry, Biochemistry and Applications. 2-nd Edition. Wiley, Chichester, UK, 2011. p. 169.
http://dx.doi.org/10.1002/9781119998372

6. Soldatenkov A.T., Le A.T., Kolyadina N.M., Il'in A.P., Truong H.H. Drugs. The Applied Fine Organic Synthesis, Hanoi: Znaniya, 2014. 397 p. (in Russ.).

7. Soldatenkov A.T., Levov A.N., Mamyrbekova Zh.A., Kolyadina N.M., Mobio I.G., Naumov Yu.I., Komarova A.I., An. L.T . Pharm. Chem. J. 2004, 38, 361.
http://dx.doi.org/10.1023/B:PHAC.0000048433.89618.8c

8. Bahlia V., Gopalakrishnan V., Jeyaraman R. Indian J. Chem. 1978, 16B, 1065.

9. Sakurai A., Motomura Y., Midorikawa H. Bull. Chem. Soc. Japan 1973, 46, 973.
http://dx.doi.org/10.1246/bcsj.46.973

10. Rajyalakshmi K., Srinivasam V.N. J. Heterocycl. Chem. 1980, 17, 1737.
http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570170820

11. Svetlik J., Turecec F., Hanus V. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I 1987, 563.
http://dx.doi.org/10.1039/P19870000563

12. Soldatenkov A.T., Kuleshova L.N., Mandal T.K., Nesterov V.N., Mamyrbekova Zh.A., Struchkov Yu.T. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 233.
http://dx.doi.org/10.1007/BF01165455

13. Soldatenkov A.T., Mobio I.G., Prostakov N.S. Russ. J. Org. Chem. 1988, 24, 1566.

14. Le A.T., Soldatenkov A.T., Truong H.H., Soldatova S.A., Levov A.N., Polyanskii K.B. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 1527.
http://dx.doi.org/10.1007/s10593-009-0215-9

15. Soldatenkov A.T., Truong H.H., Le A.T., Kolyadina N.M., Soldatova S.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 1549.
http://dx.doi.org/10.1007/s10593-011-0711-6

16. Anh L.T., Truong H.H., Soldatenkov A.T., Soldatova S.A., Khrustalev V.N. Acta Cryst. 2011, E67, o560.
https://doi.org/10.1107/S160053681100376X

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

References: