Темплатный синтез тетракис-триазолилтиакаликс[4]-арена в конформации конус и супрамолекулярная структура его гексаядерного комплекса с Ag(I)

А. C. Овсянников,^а Н. А. Епифанова,^а Е. В. Попова,^а Н. Киритсакас,^b С. Ферлей,^b М. В. Хоссейни,^b Ш. К. Латыпов,^а С. Е. Соловьева,^а@ И. С. Антипин,^а,с А. И. Коновалов^с

^aИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова КазНЦ РАН, 420088 Казань, Россия

^bУниверситет Страсбурга, F-67000 Страсбург, Франция с Казанский федеральный университет, 420008 Казань, Россия

^@E-mail: svsol@iopc.ru

DOI: 10.6060/mhc140273s

Макрогетероциклы 2014 7(2) 189-195

PDF Дополнительная информация

Осуществлен стереоселективный синтез 1,2,3-триазолилтиакаликс[4]арена в конфигурации конус, и на его основе получен гексаядерный комлекс с нитратом серебра состава L:M=2:6, представляющий собой трёхмерную π-связанную молекулярную сетку.

References

Click here to expand or collapse this section

1. Gutsche C.D. Calixarenes - an Introduction. 2nd Edition, Cambridge: RSC, London, 2008, 290 p.

2. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J., Vicens J. Calixarenes 2001. Kluver: Academic publishers, Netherlands, 2001, 677 p.

3. Vicens J., Harrofield J. Сalixarenes in Nanoworld. Springer, Netherlands, 2007, 396 p.

4. Hosseini M.W. Acc. Chem. Res. 2005, 38, 313-323.
http://dx.doi.org/10.1021/ar0401799

5. Antipin I.S., Konovalov A.I. Mendeleev Commun. 2008, 18, 229-237.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2008.09.001

6. Kumagai H., Hasegawa M., Miyanari S., Sugawa Y., Sato Y., Hori T., Ueda T., Kamiyama H., Miyano S. Tetrahedron Lett. 1997, 38, 3971-3972.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(97)00792-2

7. Kajiwara T., Iki N., Yamashita M. Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 1734-1746.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2007.01.001

8. a) Bi Y.F., Wang X.T., Liao W.P., Wang X.F., Wang X.W., Zhang H.J., Gao S. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 11650-11651;
http://dx.doi.org/10.1021/ja9034939
b) Bilyk A., Dunlop J.W., Fuller R.O., Hall A.K., Harrowfield J.M., Hosseini M.W., Koutsantonis G.A., Murray I.W., Skelton B.W., Stamps R.L., White A.H. Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 2106-2126;
http://dx.doi.org/10.1002/ejic.200901071
c) Gehin A., Ferlay S., Harrowfield J.M., Fenske D., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Inorg. Chem. 2012, 51, 5481-5486.
http://dx.doi.org/10.1021/ic300550v

9. a) Aromi G., Barrios L. A., Roubeau O., Gamez P. Coord. Chem. Rev. 2011, 255, 485-546;
http://dx.doi.org/10.1016/j.ccr.2010.10.038
b) Ladouceur S., Fortin D., Zysman-Colman E. Inorg. Chem. 2011, 50, 11514-11526;
http://dx.doi.org/10.1021/ic2014013
c) Burley G.A., Boutadla Y., Davies D.L., Singh K. Organometallics 2012, 31, 1112-1117.
http://dx.doi.org/10.1021/om201157g

10. Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. Angew. Chem., Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021.
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2004::AID-ANIE2004>3.0.CO;2-5

11. a) Boyko V., Rodik R., Danylyuk O., Tsymbal L., Lampeka Y., Suwinska K., Lipkowski J., Kalchenko V. Tetrahedron 2005, 61, 12282-12287;
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.09.107
b) Bew S.P., Brimage R.A., L'Hermite N., Sharma S.V. Org. Lett. 2007, 19, 3713-3716;
http://dx.doi.org/10.1021/ol071047t
c) Souchon V., Maisonneuve S., David O., Leray I., Xie J., Valeur B. Photochem. Photobiol. Sci. 2008, 7, 1323-1331;
http://dx.doi.org/10.1039/b810465d
d) Zhan J., Tian D., Li H. New J. Chem. 2009, 33, 725-728.
http://dx.doi.org/10.1039/b816467c

12. Gordon A.J., Ford R.A. A Chemists Companion: A Handbook of Practical Data, Techniques, and References. Wiley Interscience, New York, London, Sydney, Toronto, 1972, 537.

13. Epifanova N.A., Popova E.V., Solovieva S.E., Latypov Sh.K., Antipin I.S., Konovalov A.I., Macroheterocycles 2013, 6, 47-52.
http://dx.doi.org/10.6060/mhc121108s

14. Sheldrick G.M. Program for Crystal Structure Solution. University of Göttingen, Göttingen, Germany, 1997.

15. a) Rostovtsev V.V., Green L.G., Fokin V.V., Sharpless K.B. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2596-2599;
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20020715)41:14<2596::AID-ANIE2596>3.0.CO;2-4
b) Tornoe C.W., Christensen C., Meldal M.J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3064;
http://dx.doi.org/10.1021/jo011148j
c) Moses J.E., Moorhouse A.D. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 1249-1262.
http://dx.doi.org/10.1039/b613014n

16. a) Latypov Sh., Epifanova N., Popova E., Vasilevsky S., Solovieva S., Antipin I., Konovalov A. Appl. Magn. Res. 2011, 41, 467-475;
http://dx.doi.org/10.1007/s00723-011-0264-y
b) Burilov V., Epifanova N., Popova E., Vasilevsky S., Solovieva S., Antipin I., Konovalov A. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2013, 62, 767-772;
http://dx.doi.org/10.1007/s11172-013-0104-3
c) Chinta J.P., Rao Ch.P., Carbohydrate Res. 2013, 369, 58-62.
http://dx.doi.org/10.1016/j.carres.2012.09.010

17. Akdas H., Bringel L., Graf E., Hosseini M.W., Mislina G., Pansanel J., De Cian A., Fischer J., Tetrahedron Lett. 1998, 39, 2311-2314.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(98)00067-7

18. a) Akdas H., Graf E., Hosseini M.W., De Cian A., Harrowfield J.M. Chem. Commun. 2000, 2219-2220;
http://dx.doi.org/10.1039/b007761p
b) Kozlova M.N., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2007, 5126-5131;
http://dx.doi.org/10.1039/b712351e
c) Kozlova M.N., Ferlay S., Kyritsakas N., Hosseini M.W., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I. Chem. Commun. 2009, 2514-2516.
http://dx.doi.org/10.1039/b902267h

19. Ovsyannikov A.S., Lang M.N., Ferlay S., Solovieva S.E., Antipin I.S., Konovalov A.I., Kyritsakas N., Hosseini M.W. Dalton Trans. 2013, 42, 116-126.
http://dx.doi.org/10.1039/c2dt31937c

Прикрепленный файл	Размер
mhc2014_t07n2_189-195.pdf	2.95 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск