Эффективная стабилизация цис-изомера стирилового красителя внутри полости кукурбит[7]урила

Е. Ю. Черникова, Д. В. Бердникова, Ю. В. Федоров, О. А. Федорова^@

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН, 119991 Москва, Россия

^@E-mail: fedorova@ineos.ac.ru

DOI: 10.6060/mhc130950f

Макрогетероциклы 2013 6(3) 234-239

PDF

Комплексообразование фотохимически инертного стирилового красителя SP с кукурбит[7]урилом приводит к активации фотоиндуцированной E-Z-изомеризации данного соединения и значительной стабилизации образующегося Z-изомера.

References

Click here to expand or collapse this section

1. Cram D.J., Tanner M.E., Thomas R. Angew. Chem., Int. Ed. 1991, 30, 1024-1027.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.199110241

2. Yoshizawa M., Klosterman J.K., Fujita M. Angew. Chem., Int. Ed. 2009, 48, 3418-3438.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200805340

3. Warmuth R. Carcerands and Hemicarcerands. In: Supramolecular Chemistry: From Molecules to Nanomaterials (Steed J.W., Gale P.A., Eds.), Hoboken: John Wiley & Sons, 2012. p. 917-955.
http://dx.doi.org/10.1002/9780470661345.smc054

4. Kusukawa T., Fujita M. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 1397-1398.
http://dx.doi.org/10.1021/ja9837295

5. Hobeika N., Malval J.-P., Chaumeil H., Roucoules V., Morlet-Savary F., Nouen D.L., Gritti F. J. Phys. Chem. A, 2012, 116, 10328-10337.
http://dx.doi.org/10.1021/jp304852b

6. Freeman W.A., Mock W.L., Shih N.Y. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 7367-7368.
http://dx.doi.org/10.1021/ja00414a070

7. Lee J.W., Samal S., Selvapalam N., Kim H., Kim K. Acc. Chem. Res. 2003, 36, 621-630.
http://dx.doi.org/10.1021/ar020254k

8. Lagona J., Mukhopadhyay P., Chakrabarti S., Isaacs L. Angew. Chem., Int. Ed. 2005, 44, 4844-4870.
http://dx.doi.org/10.1002/anie.200460675

9. Masson E., Ling X., Joseph R., Kyeremeh-Mensah L., Lu X. RSC Adv. 2012, 2, 1213-1247.
http://dx.doi.org/10.1039/c1ra00768h

10. Parvari G., Reany O., Keinan E. Isr. J. Chem. 2011, 51, 646-663.
http://dx.doi.org/10.1002/ijch.201100048

11. Bhasikuttan A.C., Choudhury S.D., Pal H., Mohanty J. Isr. J. Chem. 2011, 51, 634-645.
http://dx.doi.org/10.1002/ijch.201100039

12. Pischel U., Uzunova V.D., Remon P., Nau W.M. Chem. Commun. 2010, 46, 2635-2637.
http://dx.doi.org/10.1039/b927595a

13. Dsouza R.N., Pischel U., Nau W.N. Chem. Rev. 2011, 111, 7941-7980.
http://dx.doi.org/10.1021/cr200213s

14. Yang H., Liu Y., Yang L., Liu K., Wang Z., Zhang X. Chem. Commun. 2013, 49, 3905-3907.
http://dx.doi.org/10.1039/c3cc41429a

15. Choi S., Park S.H., Ziganshina A.Y., Ko Y.H., Lee J.W., Kim. K. Chem. Commun. 2003, 2176-2177.

16. Pattabiraman M., Natarajan A., Kaliappan R., Mague J.T., Ramamurthy V. Chem. Commun. 2005, 4542-4544.
http://dx.doi.org/10.1039/b508458j

17. Wang R., Yuan L., Macartney D.H. Organometallics 2006, 25, 1820-1823.
http://dx.doi.org/10.1021/om051054q

18. Fedorova O.A., Chernikova E.Yu., Fedorov Yu.V., Gulakova E.N., Peregudov A.S., Lyssenko K.A., Jonusauskas G., Isaacs L. J. Phys. Chem. B. 2009, 113, 10149-10158.
http://dx.doi.org/10.1021/jp903289q

19. Chernikova E., Berdnikova D., Fedorov Yu., Fedorova O., Peregudov A., Isaacs L. Chem. Commun. 2012, 48, 7256-7258.
http://dx.doi.org/10.1039/c2cc33243d

20. Tulyakova E.V., Fedorova O.A., Fedorov Yu.V., Jonusauskas G., Anisimov A.V. J. Phys. Org. Chem. 2008, 21, 372-380.
http://dx.doi.org/10.1002/poc.1349

21. Renschler C.L., Harrah L.A. Anal. Chem. 1983, 55, 798-800.
http://dx.doi.org/10.1021/ac00255a050

22. Lakowicz J.R. Principles of Fluorescent Spectroscopy. New York: Kluwer Academic, Plenum Publishers, 1999. p. 53.
http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-3061-6

23. Fisher E. J. Phys. Chem. 1967, 71, 3704-3706. http://dx.doi.org/10.1021/j100870a063

24. Melnikov M.Ya., Ivanov V.L. Eksperimentalnye metody khimicheskoy kinetiki. Fotokhimiya [Experimantal Methods of Chemical Kinetics. Photochemistry]. Moscow: MGU, 2004, 125 p. (in Russ.).

25. Shepel N.E. Kompleksoobrazuyushchiye, spektralnye i fotokhimicheskiye svoystva fotokhromnykh biskraun-efirov [The Complex Formation Ability of Photochromic Biscrown Ethers, Their Spectral and Photochemical Properties] PhD Dis., 2008. 134 p. (in Russ.).

26. Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. Chem. Rev. 2000, 100, 1973-2011.
http://dx.doi.org/10.1021/cr990402t

27. Deligeorgiev T., Vasilev A., Kaloyanova S., Vaquero J.J. Color. Technol. 2010, 126, 55-80.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1478-4408.2010.00235.x

28. Tatikolov A.S. J. Photochem. Photobiol., C: Photochem. Rev. 2012, 13, 55-90.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochemrev.2011.11.001

29. Ephardt H., Fromherz P. J. Phys. Chem. 1989, 93, 7717-7725.
http://dx.doi.org/10.1021/j100359a037

30. Strehmel B., Seifert H., Rettig W. J. Phys. Chem. B. 1997, 101, 2232-2243.
http://dx.doi.org/10.1021/jp962835v

Прикрепленный файл	Размер
mhc2013_t06n3_234-239.pdf	981.12 кб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск