Моно-, 1,3-ди- и тетразамещенные п-трет-бутилтиакаликс[4]арены, содержащие фталимидные группы: синтез и функционализация сложноэфирными, амидными, гидразидными и аминогруппами

А. В. Галухин,^a Е. Н. Зайков,^a И. С. Антипин,^a А. И. Коновалов,^a И. И. Стойков^a,b@

^aКазанский (Приволжский) федеральный университет, Химический институт им. А.М. Бутлерова, 420008 Казань,
Россия
^bФГБУН Казанский институт биохимии и биофизики РАН, 420111 Казань, Россия

^@E-mail: ivan.stoikov@mail.ru

Макрогетероциклы 2012 5(3) 266-274

DOI: 10.6060/mhc2012.120781s

Введение фталимидной группы в тетразамещенные по нижнему ободу п-трет-бутилтиакаликс[4]арены со сложноэфирными и амидными группами существенно изменяет селективность экстракции катионов щелочных металлов.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Atwood J. L., Steed J. W. Organic Nanostructures. Weinheim: Wiley-VCH, 2008. 352 p.
http://dx.doi.org/10.1002/9783527622504

2. Gutsche C.D. Calixarenes - An Introduction, 2nd Edition. Cambridge: RSC, 2008. 290 p.

3. Iki N., Miyano S. J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2001, 41, 99-105.
http://dx.doi.org/10.1023/A:1014406709512

4. Lhotak P. Eur. J. Org. Chem. 2004, 71, 1675-1692.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200300492

5. Morohashi N., Narumi F., Iki N., Hattori T., Miyano S. Chem. Rev. 2006, 106, 5291-5316.
http://dx.doi.org/10.1021/cr050565j

6. Bhalla V., Kumar M., Hattori T., Miyano S. Tetrahedron 2004, 60, 5881-5887.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.05.035

7. Bitter I., Csokai V. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 2261-2265.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4039(03)00285-5

8. Bhalla V., Babu N., Kumar M., Hattori T., Miyano S. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 1581–1585.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.142

9. Kumar M., Dhir A., Bhalla V. Tetrahedron 2009, 65, 7510–7515.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.07.014

10. Stoikov I.I., Galukhin A.V., Zaikov E.N., Antipin I.S. Mend. Comm. 2009, 19, 193-195.
http://dx.doi.org/10.1016/j.mencom.2009.07.006

11. Solov’eva S.Е., Gruner М., Omran А.О., Gubaidullin A.T., Litvinov I.A., Habicher W.D., Antipin I.S., Konovalov A.I. Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim. 2005, 9, 2041-2049 (in Russ.)

12. Asfari Z., Bohmer V., Harrowfield J. M., Vicens J., Saadioui M.M. Calixarenes 2001. Dordrecht: Kluwer Academic Publisher, 2001. 683 p.

13. Štastny V., Stibor I., Dvorakova H., Lhotak P. Tetrahedron 2004, 60, 3383-3391.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2004.02.036

14. Stoikov I.I., Omran O.A., Solovieva S.E., Latypov S.K., Enikeev K.M., Gubaidullin A.T., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2003, 59, 1469–1476.
http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(03)00077-2

15. Iki N., Narumi F., Fujimoto T., Morohashi N., Miyano S. J.Chem. Soc., Perkin Trans. 1998, 2, 2745-2750.
http://dx.doi.org/10.1039/a803734e

16. Gafiullina L.I., Vershinina I.S., Stoikov I.I., Antipin I.S., Konovalov A.I. J. Struct. Chem. 2005, 46, 22-27.
http://dx.doi.org/10.1007/s10947-006-0146-6

17. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zhukov A.Yu., Zharov I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2008, 64, 7112-7121.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.057

18. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zhukov A.Yu., Zharov I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2008, 64, 7489-7497.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.102

19. Yushkova E.A., Stoikov I.I. Langmuir 2009, 25, 4919-4928.
http://dx.doi.org/10.1021/la8040902

20. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Zharov I., Antipin I.S., Konovalov A.I. Tetrahedron 2009, 65, 7109-7114.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.045

21. Stoikov I.I., Yushkova E.A., Bukharaev A.A., Biziaev D.A., Ziganshina S.A., Zharov I. Journal of Physical Chemistry C 2009, 113, 15838-15844.
http://dx.doi.org/10.1021/jp902904n

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n3_266-274.pdf	1.05 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

А. В. Галухин,^a Е. Н. Зайков,^a И. С. Антипин,^a А. И. Коновалов,^a И. И. Стойков^a,b@

References:

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск

А. В. Галухин,a Е. Н. Зайков,a И. С. Антипин,a А. И. Коновалов,a И. И. Стойковa,b@

References:

А. В. Галухин,^a Е. Н. Зайков,^a И. С. Антипин,^a А. И. Коновалов,^a И. И. Стойков^a,b@