Углеводсодержащие макромолекулы и их применение в гликобиологии, биотехнологии и материаловедении

А. К. Большебородова,^@ Ю. Л. Себякин

Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова, 119571 Москва,
Россия

Макрогетероциклы 2012 5(3) 203-211

DOI: 10.6060/mhc2012.120680b

Статья является кратким обзором работ, посвященных синтезу и исследованию углеводсодержащих макромолекул - неогликоконъюгатов.

References:

Click here to expand or collapse this section

1. Fuente J., Penadés S. Biochim Biophys Acta, Gen. Subj. 2006, 1760, 636–651.

2. Ashwell G., Harford J., Annu. Rev. Biochem. 1982, 51, 531-554.
http://dx.doi.org/10.1146/annurev.bi.51.070182.002531

3. Roy R., Tropper F., Morrison T., Boratynski J., Chem. Comm., J. Chem. Soc., 1991, 536-537.
http://dx.doi.org/10.1039/c39910000536

4. De la Fuente J.M., Barrientos A.G., Rojas T.C., Rojo J., Cañada J., Fernández A., Penadés S., Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, 2257–2261.
http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010618)40:12<2257::AID-ANIE2257>3.0.CO;2-S

5. Paz J.L., Ojeda R., Barrientos A.G., Penadés S., Martín-Lomas M., Tetr. Asym, 2005, 16, 149–158.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.11.066

6. Liebert T., Heinze T., Macromol. Rapid Commun, 2006, 27, 208.
http://dx.doi.org/10.1002/marc.200500686

7. Hein C., Liu X-M., Wang D., Pharmaceutical Research, 2008, 25, 2216-2230.
http://dx.doi.org/10.1007/s11095-008-9616-1

8. Dondoni A., Marra A., J. Org. Chem., 2006, 71, 7546.
http://dx.doi.org/10.1021/jo0607156

9. Anderson K., Evers D., Rice K. G., Glycoscirnce, 2008, part 12, 2445-2482.

10. Leffler H., Carlsson S., Hedlund M., Qian Y., Poirier F., Glycoconjugate Journal, 2002, 19, 433–440.
http://dx.doi.org/10.1023/B:GLYC.0000014072.34840.04

11. Chiariotti L., Salvatore P., Frunzio R, Bruni C., Glycoconjugate Journal, 2002, 19, 441–449.
http://dx.doi.org/10.1023/B:GLYC.0000014073.23096.3a

12. Anderson K., Evers D., Rice K.G., Structure and Function of Mammalian Carbohydrate-Lectin Interactions/ in Glycoscience (Fraser-Reid B., Tatsuta K., Thiem J.) Heidelberg: Springer-Verlag Berlin, 2008. p. 2445-2483.

13. Niidome T., Hung L., Gene Therapy, 2002, 9, 1647-1652.
http://dx.doi.org/10.1038/sj.gt.3301923

14. Roy R., Trends Glycosci. Glycotechnol, 2003, 15, 291–310.
http://dx.doi.org/10.4052/tigg.15.291

15. Chabre Y. M., Roy R., Curr. Top. Med. Chem., 2008, 8, 1237–1285.
http://dx.doi.org/10.2174/156802608785848987

16. Perez-Balderas F., Morales-Sanfrutos J., Herna’ndez-Mateo F., Isac-Garcı’a J., Santoyo-Gonza’lez F., Eur. J. Org. Chem., 2009, 9, 2441–2453.
http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200801170

17. Lindhorst T. K., Kotter S., Krallmann-Wenzel U., Ehlers S., J. Chem. Soc. Perkin Trans., 2001, 1, 823–831.
http://dx.doi.org/10.1039/b009786l

18. Uzawa H., Ito H., Izumi M., Tokuhisa H., Taguchi K., Minoura N., Tetrahedr., 2005, 61, 5895–5905.
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2005.03.102

19. Chen J.R., Miao Y.Q., He N.Y., Wu X.H., Li S.J., Biotechnology Advances., 2004, 22, 505–518.
http://dx.doi.org/10.1016/j.biotechadv.2004.03.004

20. Jeng E.S., Moll A.E., Roy A.C., Gastala J.B., Strano M.S., Nano. Letters, 2006, 6, 371–375.
http://dx.doi.org/10.1021/nl051829k

21. Gu L.R., Elkin T., Jiang X.P., Li H.P., Lin Y., Qu L.W., Tzeng TR.J., Joseph R., Sun Y.P., Chem. Commun., 2005, 874–876.
http://dx.doi.org/10.1039/b415015e

22. Wang H.F., Gu L.R., Lin Y., Lu F.S., Meziani M.J., Luo PG.J., Wang W., Cao L., Sun Y.P., J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 13364–13365.
http://dx.doi.org/10.1021/ja065455o

23. Disney M.D., Zheng J., Swager T.M., Seeberger P.H., J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 13343–13346.
http://dx.doi.org/10.1021/ja047936i

24. Baek M.G., Stevens R.C., Charych D.H., Bioconjug. Chem., 2000, 11, 777–788.
http://dx.doi.org/10.1021/bc000026f

25. Xue C.H., Jog S.P., Murthy P., Liu H.Y., Biomacromolec., 2006, 7, 2470–2474.
http://dx.doi.org/10.1021/bm0604404

26. Penades S., de la Fuente J., Barrientos A., Clavel C., Martinez-Bvila O., Alcantara D. Multifunctional Glycinanoparticles: Applications in Biology and Biomedicine. In: Nanomaterials for Application in Medicine and Biology (Giersig M., Khomutov G.B., Eds.). Springer, 2008. p. 204.

27. Dominique R., Liu B., Das S., Roy R., Synthesis, 2000, 35, 862 – 868.
http://dx.doi.org/10.1055/s-2000-6266

28. Fiume L., Busi C., Preti P., Spinosa G., Cancer Drug Deliv., 1987, 4, 145 – 150.
http://dx.doi.org/10.1089/cdd.1987.4.145

29. Huwe C., Woltering T., Jiricek J., Weitz-Schmidt G., Wong C., Bioorg. Med. Chem., 1999, 7,773 – 788.
http://dx.doi.org/10.1016/S0968-0896(98)00245-4

30. Zhou W., Kurth M., Hsieh Y., Krochta J., J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem, 1999, 37, 1393 – 402.
http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1099-0518(19990515)37:10<1393::AID-POLA1>3.0.CO;2-7

31. Aoyama Y., Chem. Eur. J., 2004, 10, 588 – 593.
http://dx.doi.org/10.1002/chem.200305288

32. Shohei Horiuchi, Yasuhiro Aoyama., J. Control. Rel., 2006, 116, 107 – 114.
http://dx.doi.org/10.1016/j.jconrel.2006.07.004

33. Tartaj P., Morales M., Veintemillas-Verdaguer S., Gonzalez-Carreño T., Serna C., J. Phys. D. Appl. Phys., 2003, 36, 182 – 197.
http://dx.doi.org/10.1088/0022-3727/36/13/202

34. Lopez-Cartes C., Rojas T., Litran R., Martinez- Martinez D., Fuente J., Penades S., Fernandez A., J. Phys. Chem. B 2005, 109,8761 – 8766.

Прикрепленный файл	Размер
mhc2012_t05n3_203-211.pdf	1.72 Мб

Журнал "Макрогетероциклы"

Навигация

Languages

Новости

Поиск